ORIGEN: http://afaramos.blogspot.com/2011/02/la-sanidad-publica-financiara-un.html
Noticias EFEMadrid, 15 feb (EFE).- El Ministerio de Sanidad ha aprobado hoy la financiación pública del medicamento "Sativex", el primer medicamento autorizado en España derivado del cannabis.
Así lo ha acordado la Comisión interministerial de Precios que se ha reunido esta mañana en la sede del Ministerio.
Indicado para el tratamiento de la espasticidad de la esclerosis múltiple, este medicamento será comercializado por el laboratorio Almirall, ha informado el Ministerio por medio de una nota.
El uso de Sativex estará restringido al diagnóstico y la dispensación hospitalaria y necesitará receta médica y visado de inspección.
El pasado 28 de julio, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó la comercialización de este medicamento que, a partir de ahora, costeará la Sanidad Pública.
La entonces ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, explicó que el uso terapéutico del cannabis se lleva estudiando desde hace "muchos años", por lo que hay "ensayos clínicos y evidencias científicas" de su utilidad en determinadas enfermedades.
http://www.elcorreo.com/agencias/20110215/mas-actualidad/sociedad/sanidad-publica-financiara-medicamento-derivado_201102151954.html
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dissabte, 19 de febrer del 2011
divendres, 28 de gener del 2011
La desgravación fiscal de los seguros privados descapitaliza la Sanidad Pública
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2011/01/16/la-desgravacion-fiscal-de-los-seguros-privados-descapitaliza-la-sanidad-publica
Davant la recomanació del conseller de Salut que els catalans contractin una mútua privada per a cobrir la seva atenció sanitària, les companyies asseguradores es freguen les mans i les companyies de capital risc frissen per entrar en aquest "mercat" .
Però les reaccions no s'han fet esperar, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública ha emés el següent comunicat:
La desgravación fiscal de los seguros privados descapitaliza la Sanidad Pública
Se ha vuelto a poner en circulación una vieja propuesta de quienes fomentan la privatización de la sanidad: la desgravación fiscal del 25% de las cuantías de los seguros sanitarios privados, desgravación que desapareció en los años 90 del siglo pasado.
Estas desgravaciones tienen dos efectos negativos:
El primero es que suponen la subvención de todos los ciudadanos de los seguros de algunas personas, lógicamente de aquellas que tienen mayores ingresos pues son las que se pueden permitir un aseguramiento privado, lo que parece claramente irracional y desde luego atenta contra la equidad.
El segundo, y el mas importante, es que reduce los ingresos fiscales a costa de favorecer el aseguramiento privado, es decir los beneficios de estas empresas. Disminuir los ingresos fiscales supone de manera clara poner en peligro la sostenibilidad del mantenimiento de los servicios públicos. Es obvio que si queremos tener servicios públicos de calidad, entre ellos el sanitario, es imprescindible garantizar los recursos necesarios para ello, y por lo tanto la fiscalidad. El asunto es aún mas preocupante si se tiene en cuenta que nuestro país tiene una presión fiscal (en % sobre el PIB) nueve puntos inferior al promedio de la Unión Europea de 27 países.
Resulta también paradójico que estas propuestas surjan desde responsables de las administraciones sanitarias que, en principio son los responsables de garantizar la calidad de los servicios sanitarios públicos, porque parece que quieren obviar su responsabilidad de proveer unos buenos servicios sanitarios públicos para toda la ciudadanía, derivando un mayor porcentaje de población hacia el sector privado.
Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública
14 de enero de 2011
També des del Focap han comentat les controvertides declaracions del conseller en el programa Àgora i al final li recorden que ja ara no és el president d'una patronal privada i que ara li toca vetllar per la salut de tots els catalans.
“EVIDENTMENT”, PERÒ QUE NO ENS DONIN GAT PER LLEBRE
El conseller de Salut recomana que els catalans contractin una mútua per a cobrir la seva atenció sanitària.
En el programa “Àgora” de TV3, de dilluns 10 de gener, el conseller de Salut ha recomanat de forma explícita i rotunda que els ciutadans de Catalunya es facin d’una mútua privada. Encara que ha aclarit que aquests ciutadans ho faran com a expressió d’una lliure elecció (només faltaria que fos obligatori...) i no per una disminució de la qualitat dels serveis sanitaris públics, l’afirmació ens preocupa profundament.
No és que el conseller vegi amb bons ulls que un ciutadà pugui, lliurement, disposar d’una assegurança de salut privada, sinó que ho recomana explícitament i ho fa com a “solució pel sistema de salut pública”.
Ens sembla poc congruent. Les millores per al bon sistema sanitari públic amb què comptem, segons el nou conseller, passen per promoure que, qui pugui, l’abandoni i opti pels serveis privats...? Si el sistema sanitari públic és de bona qualitat, quina raó té el conseller per recomanar a un ciutadà que contracti els serveis d’una mútua? Coneix el conseller les evidències internacionals que contradiuen la creença que els serveis sanitaris privats suposen un estalvi pel sistema sanitari públic?
Encara algunes preguntes més que ens venen al cap com a professionals de l’atenció primària, que coneixem bé el que passa a la realitat quotidiana quan un ciutadà usa serveis d’una mútua privada...:
S’assegurarà que la mútua privada cobreixi tots els serveis de salut amb la mateixa amplitud que fa el servei públic?
Les prescripcions i indicacions de proves complementàries que facin els metges de la mútua també seran a càrrec dels serveis públics? Farem de “secretaris” els professionals dels EAP per a “facilitar” aquestes recomanacions?
Quan des d’una mútua s’indiqui a un ciutadà la necessitat d’una intervenció i aquest opti per fer-la en els serveis públics, se li facilitarà fer-ho amb més diligència que als altres ciutadans que no paguen una mútua?
Promourà el Conseller, com es fa en els serveis públics, l’ús eficient dels recursos per part dels professionals de les mútues? (farmàcia, proves complementàries, etc.)
Quines implicacions tindrà que un percentatge (alt) de pacients tingui mútua?
Pot ser que ara el sistema públic es converteixi com una "segona opinió"?
S’ha estudiat si això comportarà una duplicitat de la despesa?
Per què hem de ser els metges del sistema públic responsables d’una incapacitat laboral d’una persona diagnosticada, tractada i seguida en una entitat privada?
On queda situada l’equitat si s’implanten aquestes propostes?
Des del FoCAP li demanem també al conseller de Salut que recordi als ciutadans que els professionals d’un EAP públic:
No han de donar continuïtat al pla de cures establert per professionals d’una mútua privada - No s’han de fer responsables de la prescripció d’un altre professional i, per tant, no han de fer les receptes indicades en una mútua
No s’han de fer responsables de les indicacions d’altres professionals i, per tant, no ha de sol·licitar en el sistema públic proves complementàries (analítiques, radiografies, TAC, etc.) o visites a atenció secundària sol·licitades per serveis privats.
També li demanem que recordi a tots els ciutadans que quan un professional d’un EAP es nega a fer qualsevol de les anteriors actuacions, no tan sols no li està denegant cap dret al ciutadà sinó que està complint amb el seu deure de vetllar per la qualitat i eficiència dels serveis de salut públics, en benefici de tots.
La situació econòmica és difícil, ho sabem. Les crisis ens ofereixen una oportunitat de canvis per millorar, però també suposen amenaces si les solucions no s’encaren bé. Se’ns poden fer veure unes determinades solucions com les úniques possibles i ser l’excusa per imposar unes mesures que responen més a la satisfacció d’interessos privats o al compliment de certes ideologies (neoliberalisme, aprimament de serveis públics, cadascú que s’espavili amb allò que té…) que no pas donar resposta a les necessitats de salut dels ciutadans, tots, els més rics i els més pobres.
Hi ha moltes mesures que s’estan proposant fa temps. Des dels informes d’experts (coneguts com a « Informes Vilardell », a les propostes del FoCAP «En temps de crisi més atenció primària» fetes per professionals sanitaris i altres, basades en arguments rigorosos i experiències avaluades d’altres sistemes sanitaris i en la defensa de principis, fins ara de gran valor en la nostra societat, com l’equitat.
Que no ens donin gat per llebre. Cal canvis, d’acord, però no qualsevol canvi, sinó els millors canvis per poder mantenir les actuals qualitats del sistema de salut amb una millor gestió i distribució dels recursos que disposem. Sr. Conseller, ara no és president d’una patronal privada, ara li toca vetllar per la salut de tots els catalans.
Faci-ho, sisplau.
La Junta Directiva del FoCAP Gener de 2011
Davant la recomanació del conseller de Salut que els catalans contractin una mútua privada per a cobrir la seva atenció sanitària, les companyies asseguradores es freguen les mans i les companyies de capital risc frissen per entrar en aquest "mercat" .
Però les reaccions no s'han fet esperar, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública ha emés el següent comunicat:
La desgravación fiscal de los seguros privados descapitaliza la Sanidad Pública
Se ha vuelto a poner en circulación una vieja propuesta de quienes fomentan la privatización de la sanidad: la desgravación fiscal del 25% de las cuantías de los seguros sanitarios privados, desgravación que desapareció en los años 90 del siglo pasado.
Estas desgravaciones tienen dos efectos negativos:
El primero es que suponen la subvención de todos los ciudadanos de los seguros de algunas personas, lógicamente de aquellas que tienen mayores ingresos pues son las que se pueden permitir un aseguramiento privado, lo que parece claramente irracional y desde luego atenta contra la equidad.
El segundo, y el mas importante, es que reduce los ingresos fiscales a costa de favorecer el aseguramiento privado, es decir los beneficios de estas empresas. Disminuir los ingresos fiscales supone de manera clara poner en peligro la sostenibilidad del mantenimiento de los servicios públicos. Es obvio que si queremos tener servicios públicos de calidad, entre ellos el sanitario, es imprescindible garantizar los recursos necesarios para ello, y por lo tanto la fiscalidad. El asunto es aún mas preocupante si se tiene en cuenta que nuestro país tiene una presión fiscal (en % sobre el PIB) nueve puntos inferior al promedio de la Unión Europea de 27 países.
Resulta también paradójico que estas propuestas surjan desde responsables de las administraciones sanitarias que, en principio son los responsables de garantizar la calidad de los servicios sanitarios públicos, porque parece que quieren obviar su responsabilidad de proveer unos buenos servicios sanitarios públicos para toda la ciudadanía, derivando un mayor porcentaje de población hacia el sector privado.
Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública
14 de enero de 2011
També des del Focap han comentat les controvertides declaracions del conseller en el programa Àgora i al final li recorden que ja ara no és el president d'una patronal privada i que ara li toca vetllar per la salut de tots els catalans.
“EVIDENTMENT”, PERÒ QUE NO ENS DONIN GAT PER LLEBRE
El conseller de Salut recomana que els catalans contractin una mútua per a cobrir la seva atenció sanitària.
En el programa “Àgora” de TV3, de dilluns 10 de gener, el conseller de Salut ha recomanat de forma explícita i rotunda que els ciutadans de Catalunya es facin d’una mútua privada. Encara que ha aclarit que aquests ciutadans ho faran com a expressió d’una lliure elecció (només faltaria que fos obligatori...) i no per una disminució de la qualitat dels serveis sanitaris públics, l’afirmació ens preocupa profundament.
No és que el conseller vegi amb bons ulls que un ciutadà pugui, lliurement, disposar d’una assegurança de salut privada, sinó que ho recomana explícitament i ho fa com a “solució pel sistema de salut pública”.
Ens sembla poc congruent. Les millores per al bon sistema sanitari públic amb què comptem, segons el nou conseller, passen per promoure que, qui pugui, l’abandoni i opti pels serveis privats...? Si el sistema sanitari públic és de bona qualitat, quina raó té el conseller per recomanar a un ciutadà que contracti els serveis d’una mútua? Coneix el conseller les evidències internacionals que contradiuen la creença que els serveis sanitaris privats suposen un estalvi pel sistema sanitari públic?
Encara algunes preguntes més que ens venen al cap com a professionals de l’atenció primària, que coneixem bé el que passa a la realitat quotidiana quan un ciutadà usa serveis d’una mútua privada...:
S’assegurarà que la mútua privada cobreixi tots els serveis de salut amb la mateixa amplitud que fa el servei públic?
Les prescripcions i indicacions de proves complementàries que facin els metges de la mútua també seran a càrrec dels serveis públics? Farem de “secretaris” els professionals dels EAP per a “facilitar” aquestes recomanacions?
Quan des d’una mútua s’indiqui a un ciutadà la necessitat d’una intervenció i aquest opti per fer-la en els serveis públics, se li facilitarà fer-ho amb més diligència que als altres ciutadans que no paguen una mútua?
Promourà el Conseller, com es fa en els serveis públics, l’ús eficient dels recursos per part dels professionals de les mútues? (farmàcia, proves complementàries, etc.)
Quines implicacions tindrà que un percentatge (alt) de pacients tingui mútua?
Pot ser que ara el sistema públic es converteixi com una "segona opinió"?
S’ha estudiat si això comportarà una duplicitat de la despesa?
Per què hem de ser els metges del sistema públic responsables d’una incapacitat laboral d’una persona diagnosticada, tractada i seguida en una entitat privada?
On queda situada l’equitat si s’implanten aquestes propostes?
Des del FoCAP li demanem també al conseller de Salut que recordi als ciutadans que els professionals d’un EAP públic:
No han de donar continuïtat al pla de cures establert per professionals d’una mútua privada - No s’han de fer responsables de la prescripció d’un altre professional i, per tant, no han de fer les receptes indicades en una mútua
No s’han de fer responsables de les indicacions d’altres professionals i, per tant, no ha de sol·licitar en el sistema públic proves complementàries (analítiques, radiografies, TAC, etc.) o visites a atenció secundària sol·licitades per serveis privats.
També li demanem que recordi a tots els ciutadans que quan un professional d’un EAP es nega a fer qualsevol de les anteriors actuacions, no tan sols no li està denegant cap dret al ciutadà sinó que està complint amb el seu deure de vetllar per la qualitat i eficiència dels serveis de salut públics, en benefici de tots.
La situació econòmica és difícil, ho sabem. Les crisis ens ofereixen una oportunitat de canvis per millorar, però també suposen amenaces si les solucions no s’encaren bé. Se’ns poden fer veure unes determinades solucions com les úniques possibles i ser l’excusa per imposar unes mesures que responen més a la satisfacció d’interessos privats o al compliment de certes ideologies (neoliberalisme, aprimament de serveis públics, cadascú que s’espavili amb allò que té…) que no pas donar resposta a les necessitats de salut dels ciutadans, tots, els més rics i els més pobres.
Hi ha moltes mesures que s’estan proposant fa temps. Des dels informes d’experts (coneguts com a « Informes Vilardell », a les propostes del FoCAP «En temps de crisi més atenció primària» fetes per professionals sanitaris i altres, basades en arguments rigorosos i experiències avaluades d’altres sistemes sanitaris i en la defensa de principis, fins ara de gran valor en la nostra societat, com l’equitat.
Que no ens donin gat per llebre. Cal canvis, d’acord, però no qualsevol canvi, sinó els millors canvis per poder mantenir les actuals qualitats del sistema de salut amb una millor gestió i distribució dels recursos que disposem. Sr. Conseller, ara no és president d’una patronal privada, ara li toca vetllar per la salut de tots els catalans.
Faci-ho, sisplau.
La Junta Directiva del FoCAP Gener de 2011
divendres, 14 de gener del 2011
¡¡URGENTE!! EL MINISTERIO DE SANIDAD NIEGA FONDOS PARA INVESTIGACIÓN XMRV
ORIGEN: EL MINISTERIO DE SANIDAD NIEGA FONDOS PARA CONTINUAR LA INVESTIGACIÓN XMRV EN EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, ¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
12 de enero 2011
El Ministerio de Sanidad ha negado a los investigadores de Hospital Can Ruti (el equipo del Dr Clotet), que estaban investigando el rol del retrovirus XMRV en el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC), fondos para seguir su investigación. Este equipo (Laboratorio IrsiCaixa) es el único en España que ha encontrado el XMRV en el SFC y uno de los pocos en el mundo que ha comenzado a determinar los desarreglo inmunológicos que existen en el SFC. Este equipo ya había hecho hallazgos de importancia mundial sobre el retrovirus VIH (el del Sida) y sus efectos sobre el sistema inmunológico de las personas con VIH. Ahora estaban haciendo un importante y necesario trabajo sobre el SFC. Pero sus fondos se han acabado y el Ministerio de Sanidad no quiere dar prioridad a esta enfermedad que afecta a 3 millones de españoles (mujeres, niños y hombres). Las otras investigaciones que se están haciendo en España sobre el SFC, aparte del de Can Ruti, son desde muy poco útiles (el uso de NADH en el SFC) hasta insultantes (estudios sobre la personalidad de las personas con el SFC).
¡¡No podemos dejar que el Ministerio sabotee esta importante investigación!!
¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
1. ESCRIBIR A LEIRE PAJÍN
Escribe a la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, diciéndole que la investigación XMRV en SFC del Laboratorio IrsiCaixa es una prioridad, que la vida de millones de españoles dependen de tal investigación y que reconsideren su negativa a darles fondos.
Puedes mandarle un email a:
oiac@mspsi.es
O escribirle por correo postal a:
Ministra Leire Pajín
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20, planta baja, esquina con Lope de Vega. 28014 Madrid.
2. ESCRIBE AL NUEVO EQUIPO DEL DEPARTAMIENT DE SALUT CATALÁN
El 21 de mayo del 2008, en la votación de la Resolución 203/VIII en el Parlament de Catalunya sobre los servicios al Síndrome de la Fatiga Crónica y la Fibromialgia (FM), Resolución que se votó por UNANIMIDAD, el Diputado de CiU, Francesc Sancho Serena dijo, a las personas con SFC y FM que entendía su realidad, que se comprometía con su causa y añadió: “Nunca más estaréis solos”.
Ahora el Dr Sancho Serena es el nuevo Secretario de Estrategia y Comunicación en el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.Escríbele para decirle que estás preocupad@ por que el Ministerio ha negado los fondos que el laboratorio de Can Ruti necesitaba para seguir la investigación sobre el XMRV en el SFC y que van a cerrar esa vía de investigación por falta de fondos. Díle que sabes de su compromiso personal y político con estas nuevas enfermedades y que necesitamos un compromiso económico para que las 250.000 personas en Catalunya enfermas con SFC y FM puedan tener alguna perspectiva de futuro.
Su correo es francescsanchoserena@hotmail.com
3- ESCRIBE AL EQUIPO DE CAN RUTI
Escribe al equipo de Can Ruti para agradecerles el trabajo de investigación que han llevado a cabo sobre el SFC durante el último año, investigación que nos ha dado importante información sobre los desarreglos inmunológicos en el SFC. Decirles que sentimos mucho que no hayan recibido la beca del Ministerio que esperaban y que esperamos que sigan buscando fondos porque necesitamos, desesperadamente, que continúen trabajando sobre el SFC, que no nos pueden abandonar ahora y que no hay otros virólogos serios en España que puedan hacer el trabajo que hacen ellos. En España, son nuestra única esperanza.
Puedes escribir a:
Dr Bonventura Clotet
Dr Julià Blanco
Dra Cecilia Cabrera
http://www.irsicaixa.es/contacta
4. BUSCA DONACIONES
Busca entre amigos, contactos, asociaciones, etc, donaciones para el estudio XMRV en SFC de Can Ruti:
nº cta: 2100 0325 41 02001422 05
Concepto: ESTUDIO XMRV SFC
Beneficiario: Fundación IRSICAIXA
Dirección: Crta de Canyet s/n 08916 Badalona (Barcelona)
Persona de contacto: Lourdes Grau: lgrau@irsicaixa.es
5. CIRCULA ESTA NOTICIA A TODA PERSONA CON CONCIENCIA SOCIAL:
- asociaciones SFC, FM y SQM
- otras asociaciones de enfermos
- colectivos de profesionales sanitarios
- grupos interesados por la sanidad pública
- grupos de derechos humanos
- colectivos que están intentando mejorar nuestra sociedad
- partidos políticos
- diputados y diputadas
- gente luchadora
- etc
GRACIAS,
Liga SFC
www.ligasfc.org
EL MINISTERIO DE SANIDAD NIEGA FONDOS PARA CONTINUAR LA INVESTIGACIÓN XMRV EN EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, ¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
12 de enero 2011
El Ministerio de Sanidad ha negado a los investigadores de Hospital Can Ruti (el equipo del Dr Clotet), que estaban investigando el rol del retrovirus XMRV en el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC), fondos para seguir su investigación. Este equipo (Laboratorio IrsiCaixa) es el único en España que ha encontrado el XMRV en el SFC y uno de los pocos en el mundo que ha comenzado a determinar los desarreglo inmunológicos que existen en el SFC. Este equipo ya había hecho hallazgos de importancia mundial sobre el retrovirus VIH (el del Sida) y sus efectos sobre el sistema inmunológico de las personas con VIH. Ahora estaban haciendo un importante y necesario trabajo sobre el SFC. Pero sus fondos se han acabado y el Ministerio de Sanidad no quiere dar prioridad a esta enfermedad que afecta a 3 millones de españoles (mujeres, niños y hombres). Las otras investigaciones que se están haciendo en España sobre el SFC, aparte del de Can Ruti, son desde muy poco útiles (el uso de NADH en el SFC) hasta insultantes (estudios sobre la personalidad de las personas con el SFC).
¡¡No podemos dejar que el Ministerio sabotee esta importante investigación!!
¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
1. ESCRIBIR A LEIRE PAJÍN
Escribe a la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, diciéndole que la investigación XMRV en SFC del Laboratorio IrsiCaixa es una prioridad, que la vida de millones de españoles dependen de tal investigación y que reconsideren su negativa a darles fondos.
Puedes mandarle un email a:
oiac@mspsi.es
O escribirle por correo postal a:
Ministra Leire Pajín
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20, planta baja, esquina con Lope de Vega. 28014 Madrid.
2. ESCRIBE AL NUEVO EQUIPO DEL DEPARTAMIENT DE SALUT CATALÁN
El 21 de mayo del 2008, en la votación de la Resolución 203/VIII en el Parlament de Catalunya sobre los servicios al Síndrome de la Fatiga Crónica y la Fibromialgia (FM), Resolución que se votó por UNANIMIDAD, el Diputado de CiU, Francesc Sancho Serena dijo, a las personas con SFC y FM que entendía su realidad, que se comprometía con su causa y añadió: “Nunca más estaréis solos”.
Ahora el Dr Sancho Serena es el nuevo Secretario de Estrategia y Comunicación en el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.Escríbele para decirle que estás preocupad@ por que el Ministerio ha negado los fondos que el laboratorio de Can Ruti necesitaba para seguir la investigación sobre el XMRV en el SFC y que van a cerrar esa vía de investigación por falta de fondos. Díle que sabes de su compromiso personal y político con estas nuevas enfermedades y que necesitamos un compromiso económico para que las 250.000 personas en Catalunya enfermas con SFC y FM puedan tener alguna perspectiva de futuro.
Su correo es francescsanchoserena@hotmail.com
3- ESCRIBE AL EQUIPO DE CAN RUTI
Escribe al equipo de Can Ruti para agradecerles el trabajo de investigación que han llevado a cabo sobre el SFC durante el último año, investigación que nos ha dado importante información sobre los desarreglos inmunológicos en el SFC. Decirles que sentimos mucho que no hayan recibido la beca del Ministerio que esperaban y que esperamos que sigan buscando fondos porque necesitamos, desesperadamente, que continúen trabajando sobre el SFC, que no nos pueden abandonar ahora y que no hay otros virólogos serios en España que puedan hacer el trabajo que hacen ellos. En España, son nuestra única esperanza.
Puedes escribir a:
Dr Bonventura Clotet
Dr Julià Blanco
Dra Cecilia Cabrera
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nº cta: 2100 0325 41 02001422 05
Concepto: ESTUDIO XMRV SFC
Beneficiario: Fundación IRSICAIXA
Dirección: Crta de Canyet s/n 08916 Badalona (Barcelona)
Persona de contacto: Lourdes Grau: lgrau@irsicaixa.es
5. CIRCULA ESTA NOTICIA A TODA PERSONA CON CONCIENCIA SOCIAL:
- asociaciones SFC, FM y SQM
- otras asociaciones de enfermos
- colectivos de profesionales sanitarios
- grupos interesados por la sanidad pública
- grupos de derechos humanos
- colectivos que están intentando mejorar nuestra sociedad
- partidos políticos
- diputados y diputadas
- gente luchadora
- etc
GRACIAS,
Liga SFC
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12 de enero 2011
El Ministerio de Sanidad ha negado a los investigadores de Hospital Can Ruti (el equipo del Dr Clotet), que estaban investigando el rol del retrovirus XMRV en el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC), fondos para seguir su investigación. Este equipo (Laboratorio IrsiCaixa) es el único en España que ha encontrado el XMRV en el SFC y uno de los pocos en el mundo que ha comenzado a determinar los desarreglo inmunológicos que existen en el SFC. Este equipo ya había hecho hallazgos de importancia mundial sobre el retrovirus VIH (el del Sida) y sus efectos sobre el sistema inmunológico de las personas con VIH. Ahora estaban haciendo un importante y necesario trabajo sobre el SFC. Pero sus fondos se han acabado y el Ministerio de Sanidad no quiere dar prioridad a esta enfermedad que afecta a 3 millones de españoles (mujeres, niños y hombres). Las otras investigaciones que se están haciendo en España sobre el SFC, aparte del de Can Ruti, son desde muy poco útiles (el uso de NADH en el SFC) hasta insultantes (estudios sobre la personalidad de las personas con el SFC).
¡¡No podemos dejar que el Ministerio sabotee esta importante investigación!!
¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
1. ESCRIBIR A LEIRE PAJÍN
Escribe a la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, diciéndole que la investigación XMRV en SFC del Laboratorio IrsiCaixa es una prioridad, que la vida de millones de españoles dependen de tal investigación y que reconsideren su negativa a darles fondos.
Puedes mandarle un email a:
oiac@mspsi.es
O escribirle por correo postal a:
Ministra Leire Pajín
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20, planta baja, esquina con Lope de Vega. 28014 Madrid.
2. ESCRIBE AL NUEVO EQUIPO DEL DEPARTAMIENT DE SALUT CATALÁN
El 21 de mayo del 2008, en la votación de la Resolución 203/VIII en el Parlament de Catalunya sobre los servicios al Síndrome de la Fatiga Crónica y la Fibromialgia (FM), Resolución que se votó por UNANIMIDAD, el Diputado de CiU, Francesc Sancho Serena dijo, a las personas con SFC y FM que entendía su realidad, que se comprometía con su causa y añadió: “Nunca más estaréis solos”.
Ahora el Dr Sancho Serena es el nuevo Secretario de Estrategia y Comunicación en el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.Escríbele para decirle que estás preocupad@ por que el Ministerio ha negado los fondos que el laboratorio de Can Ruti necesitaba para seguir la investigación sobre el XMRV en el SFC y que van a cerrar esa vía de investigación por falta de fondos. Díle que sabes de su compromiso personal y político con estas nuevas enfermedades y que necesitamos un compromiso económico para que las 250.000 personas en Catalunya enfermas con SFC y FM puedan tener alguna perspectiva de futuro.
Su correo es francescsanchoserena@hotmail.com
3- ESCRIBE AL EQUIPO DE CAN RUTI
Escribe al equipo de Can Ruti para agradecerles el trabajo de investigación que han llevado a cabo sobre el SFC durante el último año, investigación que nos ha dado importante información sobre los desarreglos inmunológicos en el SFC. Decirles que sentimos mucho que no hayan recibido la beca del Ministerio que esperaban y que esperamos que sigan buscando fondos porque necesitamos, desesperadamente, que continúen trabajando sobre el SFC, que no nos pueden abandonar ahora y que no hay otros virólogos serios en España que puedan hacer el trabajo que hacen ellos. En España, son nuestra única esperanza.
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nº cta: 2100 0325 41 02001422 05
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- gente luchadora
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GRACIAS,
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EL MINISTERIO DE SANIDAD NIEGA FONDOS PARA CONTINUAR LA INVESTIGACIÓN XMRV EN EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, ¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
12 de enero 2011
El Ministerio de Sanidad ha negado a los investigadores de Hospital Can Ruti (el equipo del Dr Clotet), que estaban investigando el rol del retrovirus XMRV en el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC), fondos para seguir su investigación. Este equipo (Laboratorio IrsiCaixa) es el único en España que ha encontrado el XMRV en el SFC y uno de los pocos en el mundo que ha comenzado a determinar los desarreglo inmunológicos que existen en el SFC. Este equipo ya había hecho hallazgos de importancia mundial sobre el retrovirus VIH (el del Sida) y sus efectos sobre el sistema inmunológico de las personas con VIH. Ahora estaban haciendo un importante y necesario trabajo sobre el SFC. Pero sus fondos se han acabado y el Ministerio de Sanidad no quiere dar prioridad a esta enfermedad que afecta a 3 millones de españoles (mujeres, niños y hombres). Las otras investigaciones que se están haciendo en España sobre el SFC, aparte del de Can Ruti, son desde muy poco útiles (el uso de NADH en el SFC) hasta insultantes (estudios sobre la personalidad de las personas con el SFC).
¡¡No podemos dejar que el Ministerio sabotee esta importante investigación!!
¿QUÉ PUEDES HACER TÚ?
1. ESCRIBIR A LEIRE PAJÍN
Escribe a la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, diciéndole que la investigación XMRV en SFC del Laboratorio IrsiCaixa es una prioridad, que la vida de millones de españoles dependen de tal investigación y que reconsideren su negativa a darles fondos.
Puedes mandarle un email a:
oiac@mspsi.es
O escribirle por correo postal a:
Ministra Leire Pajín
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20, planta baja, esquina con Lope de Vega. 28014 Madrid.
2. ESCRIBE AL NUEVO EQUIPO DEL DEPARTAMIENT DE SALUT CATALÁN
El 21 de mayo del 2008, en la votación de la Resolución 203/VIII en el Parlament de Catalunya sobre los servicios al Síndrome de la Fatiga Crónica y la Fibromialgia (FM), Resolución que se votó por UNANIMIDAD, el Diputado de CiU, Francesc Sancho Serena dijo, a las personas con SFC y FM que entendía su realidad, que se comprometía con su causa y añadió: “Nunca más estaréis solos”.
Ahora el Dr Sancho Serena es el nuevo Secretario de Estrategia y Comunicación en el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.Escríbele para decirle que estás preocupad@ por que el Ministerio ha negado los fondos que el laboratorio de Can Ruti necesitaba para seguir la investigación sobre el XMRV en el SFC y que van a cerrar esa vía de investigación por falta de fondos. Díle que sabes de su compromiso personal y político con estas nuevas enfermedades y que necesitamos un compromiso económico para que las 250.000 personas en Catalunya enfermas con SFC y FM puedan tener alguna perspectiva de futuro.
Su correo es francescsanchoserena@hotmail.com
3- ESCRIBE AL EQUIPO DE CAN RUTI
Escribe al equipo de Can Ruti para agradecerles el trabajo de investigación que han llevado a cabo sobre el SFC durante el último año, investigación que nos ha dado importante información sobre los desarreglos inmunológicos en el SFC. Decirles que sentimos mucho que no hayan recibido la beca del Ministerio que esperaban y que esperamos que sigan buscando fondos porque necesitamos, desesperadamente, que continúen trabajando sobre el SFC, que no nos pueden abandonar ahora y que no hay otros virólogos serios en España que puedan hacer el trabajo que hacen ellos. En España, son nuestra única esperanza.
Puedes escribir a:
Dr Bonventura Clotet
Dr Julià Blanco
Dra Cecilia Cabrera
http://www.irsicaixa.es/contacta
4. BUSCA DONACIONES
Busca entre amigos, contactos, asociaciones, etc, donaciones para el estudio XMRV en SFC de Can Ruti:
nº cta: 2100 0325 41 02001422 05
Concepto: ESTUDIO XMRV SFC
Beneficiario: Fundación IRSICAIXA
Dirección: Crta de Canyet s/n 08916 Badalona (Barcelona)
Persona de contacto: Lourdes Grau: lgrau@irsicaixa.es
5. CIRCULA ESTA NOTICIA A TODA PERSONA CON CONCIENCIA SOCIAL:
- asociaciones SFC, FM y SQM
- otras asociaciones de enfermos
- colectivos de profesionales sanitarios
- grupos interesados por la sanidad pública
- grupos de derechos humanos
- colectivos que están intentando mejorar nuestra sociedad
- partidos políticos
- diputados y diputadas
- gente luchadora
- etc
GRACIAS,
Liga SFC
www.ligasfc.org
dijous, 13 de gener del 2011
Ley 35/2010, y como nos afecta a los enfermos de FIBROMIALGIA Y SFC
ORIGEN: http://fibroamigosunidos.blogspot.com/2010/12/ley-352010-y-como-nos-afecta-los.html
214008
(¡DIFUNDIRLO POR FAVOR!)
http://www.fibroamigosunidos.com/noticias-en-nuestro-portal-f1/ley-35-2010-170910-nuevo-control-de-las-bajas-altas-medi-t19341.htm#
Ley 35/2010, 17.09.10. Nuevo control de las bajas-altas médicas a partir del día 26 de noviembre y como nos afecta a los enfermos de FIBROMIALGIA Y SFC
Madrid 26/11/2010 Este viernes, 26 de noviembre, entra en vigor la disposición de la Ley 35/2010, por la que se concede capacidad a los Inspectores Médicos del INSS y del ISM para emitir altas de inspección sobre los procesos de Incapacidad Temporal (IT) mantenidos por los facultativos del SNS sin la intervención de éstos o de su conocimiento, algo que, a juicio de Asociación de Inspección de Servicios Sanitarios de Madrid (AISSMa) supone una intromisión inadmisible.
La AISSMa ha elaborado un informe en donde se cuestiona el procedimiento de la Alta de IT por el INSS (Instituto Nacional de la Seguridad Social) y el ISM (ISM) ya que, desde su punto de vista, supone una intromisión inadmisible de una Administración no sanitaria, que asegura económicamente la contingencia de la IT, en el tratamiento del paciente, toda vez que la IT es la forma legal de prescripción de reposo, lo que podría conculcar la libertad de prescripción de los facultativos del Sistema Nacional de Salud (SNS)
.../...
Más información
http://www.bolinf.es/wp/?p=27066
Ley 35/2010 -
http://www.congreso.es/constitucion/ficheros/leyes_espa/l_035_2010.pdf
informacion ofrecida por nuestras compañeras de AFIGRANCA
www.afigranca.org
ESTA ES LA RESPUESTA DE NUESTRO COMPAÑERO JUANMAROMO...
OTRA VUELTA DE TUERCA
Según la nueva ley, ya no serán los evaluadores del INSS o el ICAM quienes deberán anular las bajas por incapacidad laboral transitoria, a partir de ahora los inspectores de las SS, tendrán potestad para anular los partes extendidos por el médico de familia sin necesidad de recurrir a los centros de evaluación. Esto supone que en cualquier momento, y casi de inmediato, podrán tirarte a la calle aunque a penas no puedas moverte, y lo que es peor, deberás recurrir a ellos cada vez que necesites otra baja dentro de los seis meses siguientes a la última.
Lo que puede ser de poca importancia para las enfermedades comunes, cobra una importancia vital en las patologías crónicas, en las que si no se concede una invalidez, los periodos de incapacidad suelen ser cíclicos. Si con la ley anterior ya teníamos serios problemas, la nueva nos condena a un nuevo vía crucis todavía mas cruento.
Cada vez nos están apretando más las tuercas, esto ya se parece un garrote siniestro al que todos los enfermos crónicos estamos condenados. Con esta ley en la mano, va ser imposible que te den una baja en menos de seis meses ¿esto ...es un criterio médico? ¿se aplicará también a los enfermos crónicos?.
Enfermedades como las nuestras requieren bajas periódicas por agotamiento, y si debemos esperar más de seis meses entre una y otra harán nuestra supervivencia imposible. Está claro que quieren expulsarnos del mercado de trabajo a patadas sin ningún tipo de compensación ni pensión. En caso de que esto se cumpla, tendremos que dejarnos de tonterías y salir a la calle a exigir a cara de perro que ceje ya esa política de acoso y derribo contra nosotros y que se contemple la posibilidad de reducciones de jornada y jubilaciones anticipadas a pacientes mayores de cincuenta años y con más de treinta de cotización afin de que no pierdan todos sus derechos despues de toda una vida de trabajo. A ver que dicen las asociaciones de este nuevo atentado, porque este puede ser mortal de necesidad.
Juanmaromo
FUENTE: http://juanmaromo.blogspot.com/2010/11/otra-vuelta-de-tuerca.html
¿Cómo afecta la ley 35/2010 de medidas urgentes para la reforma laboral a los enfermos de FM y SFC?
Escrito por ACOFIFA | A Coruña
Antes de empezar con el tema motivo de esta carta desde la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, queremos agradecer públicamente a María Huerta, Carmen Reija y a la directora de este medio la sensibilidad con la que siempre se ha tratado el tema de la fibromialgia desde este medio de comunicación.
El pasado viernes, 26 de noviembre, entró en vigor la Ley 35/2010. Con esta medida los inspectores médicos adscritos al Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y al Instituto Social de la Marina podrán dar altas médicas durante el primer año de una baja laboral sin aviso previo ni consulta con el médico de atención primaria ni con la Inspección de servicios sanitarios del Sistema Nacional de Salud.
A partir de ahora primarán los beneficios económicos sobre la salud del enfermo a la hora del alta por incapacidad temporal y el criterio del médico de cabecera quedará supeditado al del inspector médico del INSS, estos tendrán la última palabra y su criterio prevalecerá sobre el del médico de atención primaria. Así mismo, a partir de ahora cuando el alta sea expedida por el INSS o por el ISM, serán estas entidades las únicas competentes que podrán emitir, una nueva baja médica en la situación de incapacidad temporal por la misma o similar patología, si ésta se produce en el plazo de 180 días siguientes a la citada alta médica.
Un miembro de la Junta Directiva de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, ya ha sufrido en primera persona como nos va a afectar a los enfermos de estas dos enfermedades.
El martes se dirigió a su doctora de Atención Primaria por una contractura que le impedía mover el brazo. La doctora le dijo que por ella le daba la baja pero que podía suceder que la Mutua no le pagase estos días, recetándole medicación para su dolencia. Coincidiendo con la opinión de la doctora decidió ir a la mutua. Esta persona había estado de baja hasta el mes de julio por otra patología diferente por la que le dieron el alta en INSS.
Pues bien, como en la mutua no le solucionaron nada se dirigió al INSS y allí uno de los inspectores le dijo que no le daba la baja porque su contractura actual era un síntoma de la fibromialgia y que no podía darle otra baja en el plazo de 6 meses por la misma patología o patología similar, por lo que le dijo que tenía que ir a trabajar.
Nuestra enfermedad tiene como todo el mundo sabe bastantes síntomas. Pues que sepáis que si por ejemplo tenéis una baja por migrañas hasta dentro de 6 meses no podéis coger una baja por ejemplo por colon irritable o por dolor muscular o cualquier otro síntoma relacionado con la fibromialgia.
Desde ACOFIFA manifestamos nuestra disconformidad ante esta medida y no consideramos oportuno que sean entidades no asistenciales y ajenas a los servicios sanitarios públicos, quienes en última instancia puedan decidir sobre la duración de la incapacidad temporal de los trabajadores que la necesiten.
No vamos a permitir que jueguen más con nuestra salud, con la salud de las personas no se comercia.
Y para eso estamos las asociaciones, para impedir que nuestros derechos como enfermos sean pisoteados por la administración. Es la única vía posible para lograr que se nos respete como enfermos, los logros conseguidos hasta ahora aunque son pocos han sido producto del buenhacer de las distintas asociaciones de todo el territorio español y del espíritu de lucha de cada una de ellas, y a veces esta lucha no es solamente contra la administración si no que también contra aquellas personas que de una manera u otra tiran por la borda el trabajo serio de las asociaciones.
Solamente hay un camino y ese camino es el asociacionismo de los enfermos de fibromialgia y Sfc; nuestro objetivo sólo se alcanzará con la unión y participación de todos.
ACOFIFA
A Coruña
fuente:laopinioncoruña.es
http://enmiopinion.laopinioncoruna.es/cartas-al-director/1705-icomo-afecta-la-ley-352010-de-medidas-urgentes-para-la-reforma-laboral-a-los-enfermos-de-fm-y-sfc
Publicado por marife antuña
214008
(¡DIFUNDIRLO POR FAVOR!)
http://www.fibroamigosunidos.com/noticias-en-nuestro-portal-f1/ley-35-2010-170910-nuevo-control-de-las-bajas-altas-medi-t19341.htm#
Ley 35/2010, 17.09.10. Nuevo control de las bajas-altas médicas a partir del día 26 de noviembre y como nos afecta a los enfermos de FIBROMIALGIA Y SFC
Madrid 26/11/2010 Este viernes, 26 de noviembre, entra en vigor la disposición de la Ley 35/2010, por la que se concede capacidad a los Inspectores Médicos del INSS y del ISM para emitir altas de inspección sobre los procesos de Incapacidad Temporal (IT) mantenidos por los facultativos del SNS sin la intervención de éstos o de su conocimiento, algo que, a juicio de Asociación de Inspección de Servicios Sanitarios de Madrid (AISSMa) supone una intromisión inadmisible.
La AISSMa ha elaborado un informe en donde se cuestiona el procedimiento de la Alta de IT por el INSS (Instituto Nacional de la Seguridad Social) y el ISM (ISM) ya que, desde su punto de vista, supone una intromisión inadmisible de una Administración no sanitaria, que asegura económicamente la contingencia de la IT, en el tratamiento del paciente, toda vez que la IT es la forma legal de prescripción de reposo, lo que podría conculcar la libertad de prescripción de los facultativos del Sistema Nacional de Salud (SNS)
.../...
Más información
http://www.bolinf.es/wp/?p=27066
Ley 35/2010 -
http://www.congreso.es/constitucion/ficheros/leyes_espa/l_035_2010.pdf
informacion ofrecida por nuestras compañeras de AFIGRANCA
www.afigranca.org
ESTA ES LA RESPUESTA DE NUESTRO COMPAÑERO JUANMAROMO...
OTRA VUELTA DE TUERCA
Según la nueva ley, ya no serán los evaluadores del INSS o el ICAM quienes deberán anular las bajas por incapacidad laboral transitoria, a partir de ahora los inspectores de las SS, tendrán potestad para anular los partes extendidos por el médico de familia sin necesidad de recurrir a los centros de evaluación. Esto supone que en cualquier momento, y casi de inmediato, podrán tirarte a la calle aunque a penas no puedas moverte, y lo que es peor, deberás recurrir a ellos cada vez que necesites otra baja dentro de los seis meses siguientes a la última.
Lo que puede ser de poca importancia para las enfermedades comunes, cobra una importancia vital en las patologías crónicas, en las que si no se concede una invalidez, los periodos de incapacidad suelen ser cíclicos. Si con la ley anterior ya teníamos serios problemas, la nueva nos condena a un nuevo vía crucis todavía mas cruento.
Cada vez nos están apretando más las tuercas, esto ya se parece un garrote siniestro al que todos los enfermos crónicos estamos condenados. Con esta ley en la mano, va ser imposible que te den una baja en menos de seis meses ¿esto ...es un criterio médico? ¿se aplicará también a los enfermos crónicos?.
Enfermedades como las nuestras requieren bajas periódicas por agotamiento, y si debemos esperar más de seis meses entre una y otra harán nuestra supervivencia imposible. Está claro que quieren expulsarnos del mercado de trabajo a patadas sin ningún tipo de compensación ni pensión. En caso de que esto se cumpla, tendremos que dejarnos de tonterías y salir a la calle a exigir a cara de perro que ceje ya esa política de acoso y derribo contra nosotros y que se contemple la posibilidad de reducciones de jornada y jubilaciones anticipadas a pacientes mayores de cincuenta años y con más de treinta de cotización afin de que no pierdan todos sus derechos despues de toda una vida de trabajo. A ver que dicen las asociaciones de este nuevo atentado, porque este puede ser mortal de necesidad.
Juanmaromo
FUENTE: http://juanmaromo.blogspot.com/2010/11/otra-vuelta-de-tuerca.html
¿Cómo afecta la ley 35/2010 de medidas urgentes para la reforma laboral a los enfermos de FM y SFC?
Escrito por ACOFIFA | A Coruña
Antes de empezar con el tema motivo de esta carta desde la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, queremos agradecer públicamente a María Huerta, Carmen Reija y a la directora de este medio la sensibilidad con la que siempre se ha tratado el tema de la fibromialgia desde este medio de comunicación.
El pasado viernes, 26 de noviembre, entró en vigor la Ley 35/2010. Con esta medida los inspectores médicos adscritos al Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y al Instituto Social de la Marina podrán dar altas médicas durante el primer año de una baja laboral sin aviso previo ni consulta con el médico de atención primaria ni con la Inspección de servicios sanitarios del Sistema Nacional de Salud.
A partir de ahora primarán los beneficios económicos sobre la salud del enfermo a la hora del alta por incapacidad temporal y el criterio del médico de cabecera quedará supeditado al del inspector médico del INSS, estos tendrán la última palabra y su criterio prevalecerá sobre el del médico de atención primaria. Así mismo, a partir de ahora cuando el alta sea expedida por el INSS o por el ISM, serán estas entidades las únicas competentes que podrán emitir, una nueva baja médica en la situación de incapacidad temporal por la misma o similar patología, si ésta se produce en el plazo de 180 días siguientes a la citada alta médica.
Un miembro de la Junta Directiva de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, ya ha sufrido en primera persona como nos va a afectar a los enfermos de estas dos enfermedades.
El martes se dirigió a su doctora de Atención Primaria por una contractura que le impedía mover el brazo. La doctora le dijo que por ella le daba la baja pero que podía suceder que la Mutua no le pagase estos días, recetándole medicación para su dolencia. Coincidiendo con la opinión de la doctora decidió ir a la mutua. Esta persona había estado de baja hasta el mes de julio por otra patología diferente por la que le dieron el alta en INSS.
Pues bien, como en la mutua no le solucionaron nada se dirigió al INSS y allí uno de los inspectores le dijo que no le daba la baja porque su contractura actual era un síntoma de la fibromialgia y que no podía darle otra baja en el plazo de 6 meses por la misma patología o patología similar, por lo que le dijo que tenía que ir a trabajar.
Nuestra enfermedad tiene como todo el mundo sabe bastantes síntomas. Pues que sepáis que si por ejemplo tenéis una baja por migrañas hasta dentro de 6 meses no podéis coger una baja por ejemplo por colon irritable o por dolor muscular o cualquier otro síntoma relacionado con la fibromialgia.
Desde ACOFIFA manifestamos nuestra disconformidad ante esta medida y no consideramos oportuno que sean entidades no asistenciales y ajenas a los servicios sanitarios públicos, quienes en última instancia puedan decidir sobre la duración de la incapacidad temporal de los trabajadores que la necesiten.
No vamos a permitir que jueguen más con nuestra salud, con la salud de las personas no se comercia.
Y para eso estamos las asociaciones, para impedir que nuestros derechos como enfermos sean pisoteados por la administración. Es la única vía posible para lograr que se nos respete como enfermos, los logros conseguidos hasta ahora aunque son pocos han sido producto del buenhacer de las distintas asociaciones de todo el territorio español y del espíritu de lucha de cada una de ellas, y a veces esta lucha no es solamente contra la administración si no que también contra aquellas personas que de una manera u otra tiran por la borda el trabajo serio de las asociaciones.
Solamente hay un camino y ese camino es el asociacionismo de los enfermos de fibromialgia y Sfc; nuestro objetivo sólo se alcanzará con la unión y participación de todos.
ACOFIFA
A Coruña
fuente:laopinioncoruña.es
http://enmiopinion.laopinioncoruna.es/cartas-al-director/1705-icomo-afecta-la-ley-352010-de-medidas-urgentes-para-la-reforma-laboral-a-los-enfermos-de-fm-y-sfc
Publicado por marife antuña
El conseller de Salut recomana als ciutadans que es facin d'una mútua collectiu
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2011/01/12/el-conseller-de-salut-recomana-als-ciutadans-que-es-facin-duna-mutua
(I no tenim prou amb els impostos que paguem? Ens treuen part del sou per a la SS!! Doncs que ens donin TOTS els diners que ens resten i ens piden pagar una mutua de luxe i fins i tot un pla de pensions...)
Boi Ruiz vol que tots els catalans contractem una assegurança médica privada i ens vol recompensar desgavant-nos aquesta despesa. Si això no és desmantellar la sanitat pública catalana que algú m'ho expliqui.
El nou conseller de Salut, Boi Ruiz, ha passat pel programa "Àgora" de TV3 i no ha tingut pèls a la llengua. Ruiz ha recomanat "totalment" als ciutadans que es facin d'una mútua. El conseller ha assegurat que "sort en tenim nosaltres que els 26% dels catalans tinguin una assegurança mèdica privada".
El nou titular del Departament de Salut, Boi Ruiz, ha estat entrevistat per Xavier Bosch al programa "Àgora" de TV3 i, naturalment, ha parlat de totes les qüestions que se li plantegen en aquesta nova etapa del govern d'Artur Mas.
Boi Ruiz ha comentat que els sistemes sanitaris estan en permanent anàlisi perquè "no aguanten". És més, el conseller ha dit que "sort en tenim nosaltres del fet que el 26% dels catalans tinguin assegurança mèdica privada". Preguntat per si recomanaria que els ciutadans es facin d'una mútua, Ruiz ha contestat un contundent "sí, totalment".
El conseller de Salut ha afegit que el responsable del dèficit de la Generalitat no és la despesa sanitària sinó la davallada de la producció econòmica de Catalunya. També ha dit que els sous es quedaran igual, que els metges es podran jubilar -si volen- als 70 anys i que no està previst acomiadar funcionaris però sí revisar els plans d'actuació.
Boi Ruiz ha manifestat que va dir que sí a la primera quan li van proposar el càrrec perquè considera que "els professionals s'han d'implicar en la política", i que a l'exconsellera de Salut, Marina Geli, "li podem posar un notable".
Font: 3cat24.cat
Versió reduida del video cliqueu aquí: http://www.tv3.cat/3alacarta/videos/3308970
Si voleu veure el video sencer del programa:
(I no tenim prou amb els impostos que paguem? Ens treuen part del sou per a la SS!! Doncs que ens donin TOTS els diners que ens resten i ens piden pagar una mutua de luxe i fins i tot un pla de pensions...)
Boi Ruiz vol que tots els catalans contractem una assegurança médica privada i ens vol recompensar desgavant-nos aquesta despesa. Si això no és desmantellar la sanitat pública catalana que algú m'ho expliqui.
El nou conseller de Salut, Boi Ruiz, ha passat pel programa "Àgora" de TV3 i no ha tingut pèls a la llengua. Ruiz ha recomanat "totalment" als ciutadans que es facin d'una mútua. El conseller ha assegurat que "sort en tenim nosaltres que els 26% dels catalans tinguin una assegurança mèdica privada".
El nou titular del Departament de Salut, Boi Ruiz, ha estat entrevistat per Xavier Bosch al programa "Àgora" de TV3 i, naturalment, ha parlat de totes les qüestions que se li plantegen en aquesta nova etapa del govern d'Artur Mas.
Boi Ruiz ha comentat que els sistemes sanitaris estan en permanent anàlisi perquè "no aguanten". És més, el conseller ha dit que "sort en tenim nosaltres del fet que el 26% dels catalans tinguin assegurança mèdica privada". Preguntat per si recomanaria que els ciutadans es facin d'una mútua, Ruiz ha contestat un contundent "sí, totalment".
El conseller de Salut ha afegit que el responsable del dèficit de la Generalitat no és la despesa sanitària sinó la davallada de la producció econòmica de Catalunya. També ha dit que els sous es quedaran igual, que els metges es podran jubilar -si volen- als 70 anys i que no està previst acomiadar funcionaris però sí revisar els plans d'actuació.
Boi Ruiz ha manifestat que va dir que sí a la primera quan li van proposar el càrrec perquè considera que "els professionals s'han d'implicar en la política", i que a l'exconsellera de Salut, Marina Geli, "li podem posar un notable".
Font: 3cat24.cat
Versió reduida del video cliqueu aquí: http://www.tv3.cat/3alacarta/videos/3308970
Si voleu veure el video sencer del programa:
dissabte, 20 de novembre del 2010
Fibromialgia Enfermedad Reumática
ORIGEN: http://www.findrxonline.com/articulos-medica/fibromialgia.html
La fibromialgia ha sido descrita por la Organización Mundial de la Salud como enfermedad reumática crónica que se caracteriza por causar fuerte dolor en una o varias zonas del cuerpo, como cuello, hombros, columna vertebral, brazos, caderas, codos, rodillas y tobillos; asimismo, ocasiona cansancio excesivo, a tal grado que el afectado no tolera siquiera realizar esfuerzos mínimos.
Fibromialgia Afecta Calidad De Vida
No es una enfermedad inflamatoria, ni degenerativa pero impide tener una calidad de vida adecuada. Suele asociarse además a otros trastornos como astenia crónica, depresión, migraña crónica, síndrome del intestino irritable. Hace años este proceso se reconocía con el nombre de fibrositis.
Esta enfermedad afecta a entre un 2 y un 3% de la población general, con una clara predilección por el sexo femenino. Aunque puede iniciarse a cualquier edad, es más prevalente en edades comprendidas entre los 30 y 50 años. La fibromialgia confunde, ya que casi todos sus síntomas son comunes a otras alteraciones y además no tiene una causa conocida.
Síntomas De Enfermedad Reumática
El síntoma más importante de la fibromialgia es el dolor. La persona que busca la ayuda del médico suele decir "me duele todo". El dolor es difuso, afectando una gran parte del cuerpo. En unas ocasiones el dolor ha comenzado de forma generalizada, y en otras en un área determinada como el cuello, el hombro, la columna lumbar, etc.. y desde ahí se ha extendido.
El dolor de la fibromialgia se puede describir por quien lo padece como quemazón, molestia o desazón. A veces pueden presentarse espasmos musculares. Con frecuencia los síntomas varían en relación con la hora del día, el nivel de actividad, los cambios climáticos, la falta de sueño o el pesado estrés.
Diagnostico De La Enfermedad
Para diagnosticar esta enfermedad es necesario acudir al reumatólogo (especialista en enfermedades que dañan articulaciones y tejidos que las rodean), quien siempre tomará en cuenta la historia médica personal y familiar, la cual debe incluir perfil psicológico y descripción de cada factor que pudiera ser indicativo de otras alteraciones distintas a fibromialgia, como modificación en el peso corporal, lesiones físicas, enfermedades infecciosas, debilidad muscular, erupciones y adicciones (alcohol, tabaco o drogas).
El especialista realizará examen físico exhaustivo, que consiste en ejercer presión en las zonas donde comúnmente suele presentarse dolor; asimismo, revisa uñas, piel, articulaciones, músculos y huesos. Cabe destacar que cuando al paciente con fibromialgia le solicitan análisis clínicos y radiografías, éstos arrojan resultados normales; no obstante, son necesarios para descartarla artritis dolorosa o lupus, padecimientos que sí pueden detectarse mediante dichas herramientas.
Tratamiento
Hasta el momento actual no existe tratamiento curativo para esta enfermedad de la fibromialgia, por lo que se orienta fundamentalmente hacia un control sintomático individualizado según cada paciente. En primer lugar es importante mantener un adecuado nivel de actividad, estableciendo un plan de ejercicio aeróbico (caminar, nadar), que puede modificarse según el momento en que se encuentre el paciente. Será también de ayuda la práctica de rehabilitación o infiltraciones en puntos determinados y el tratamiento psicoterápico.
Los calmantes o analgésicos como morfina pueden ayudar de forma puntual. La mayoría de los enfermos con fibromialgia los toman, pero su eficacia es parcial y nunca deben ser el único tratamiento. Hay un grupo de medicamentos, que actúan entre otros mecanismos de acción, aumentando los niveles de serotonina, y que mejoran los síntomas en un buen número de enfermos. En general son fármacos antidepresivos usados a dosis más bajas que las que son precisas en la depresión.
La fibromialgia ha sido descrita por la Organización Mundial de la Salud como enfermedad reumática crónica que se caracteriza por causar fuerte dolor en una o varias zonas del cuerpo, como cuello, hombros, columna vertebral, brazos, caderas, codos, rodillas y tobillos; asimismo, ocasiona cansancio excesivo, a tal grado que el afectado no tolera siquiera realizar esfuerzos mínimos.
Fibromialgia Afecta Calidad De Vida
No es una enfermedad inflamatoria, ni degenerativa pero impide tener una calidad de vida adecuada. Suele asociarse además a otros trastornos como astenia crónica, depresión, migraña crónica, síndrome del intestino irritable. Hace años este proceso se reconocía con el nombre de fibrositis.
Esta enfermedad afecta a entre un 2 y un 3% de la población general, con una clara predilección por el sexo femenino. Aunque puede iniciarse a cualquier edad, es más prevalente en edades comprendidas entre los 30 y 50 años. La fibromialgia confunde, ya que casi todos sus síntomas son comunes a otras alteraciones y además no tiene una causa conocida.
Síntomas De Enfermedad Reumática
El síntoma más importante de la fibromialgia es el dolor. La persona que busca la ayuda del médico suele decir "me duele todo". El dolor es difuso, afectando una gran parte del cuerpo. En unas ocasiones el dolor ha comenzado de forma generalizada, y en otras en un área determinada como el cuello, el hombro, la columna lumbar, etc.. y desde ahí se ha extendido.
El dolor de la fibromialgia se puede describir por quien lo padece como quemazón, molestia o desazón. A veces pueden presentarse espasmos musculares. Con frecuencia los síntomas varían en relación con la hora del día, el nivel de actividad, los cambios climáticos, la falta de sueño o el pesado estrés.
Diagnostico De La Enfermedad
Para diagnosticar esta enfermedad es necesario acudir al reumatólogo (especialista en enfermedades que dañan articulaciones y tejidos que las rodean), quien siempre tomará en cuenta la historia médica personal y familiar, la cual debe incluir perfil psicológico y descripción de cada factor que pudiera ser indicativo de otras alteraciones distintas a fibromialgia, como modificación en el peso corporal, lesiones físicas, enfermedades infecciosas, debilidad muscular, erupciones y adicciones (alcohol, tabaco o drogas).
El especialista realizará examen físico exhaustivo, que consiste en ejercer presión en las zonas donde comúnmente suele presentarse dolor; asimismo, revisa uñas, piel, articulaciones, músculos y huesos. Cabe destacar que cuando al paciente con fibromialgia le solicitan análisis clínicos y radiografías, éstos arrojan resultados normales; no obstante, son necesarios para descartarla artritis dolorosa o lupus, padecimientos que sí pueden detectarse mediante dichas herramientas.
Tratamiento
Hasta el momento actual no existe tratamiento curativo para esta enfermedad de la fibromialgia, por lo que se orienta fundamentalmente hacia un control sintomático individualizado según cada paciente. En primer lugar es importante mantener un adecuado nivel de actividad, estableciendo un plan de ejercicio aeróbico (caminar, nadar), que puede modificarse según el momento en que se encuentre el paciente. Será también de ayuda la práctica de rehabilitación o infiltraciones en puntos determinados y el tratamiento psicoterápico.
Los calmantes o analgésicos como morfina pueden ayudar de forma puntual. La mayoría de los enfermos con fibromialgia los toman, pero su eficacia es parcial y nunca deben ser el único tratamiento. Hay un grupo de medicamentos, que actúan entre otros mecanismos de acción, aumentando los niveles de serotonina, y que mejoran los síntomas en un buen número de enfermos. En general son fármacos antidepresivos usados a dosis más bajas que las que son precisas en la depresión.
dijous, 18 de novembre del 2010
Fibromiàlgia, SFC, SQM i els candidats a la Presidència de la Generalitat
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2010/11/15/fibromialgia-sfc-sqm-i-els-candidats-a-la-presidencia-de-la-generalitat
El company Jordi Calm de la Plataforma FAMILIARS FM-SFC, ens envia aquest artícle seu que ahir van publicat a La Vanguardia. A Dempeus ens hem preocupat sempre dels malats d'aquestes malalties emergents i del tractament i investigació de les malaties per part de CatSalut i el Departament de Sanitat, volem que s'apliqui la Resolució 203/VIII aprovada per unanimitat pel Parlament de Catalunya el 21 de maig de 2008 com a resultat d'una ILP amb més de 400.000 signatures. No volem que el proper canvi de Govern i de Parlament la relegui a l'oblit i exigim un compromís clar per part de tots els partits que la van signar.
Molt probablement, un malalt diagnosticat de Fibromiàlgia, i que s'acompanya o no d'altres patologies, no podrà realitzar una vida normal ni en l'àmbit personal ni d'oci. Laboralment no podrà actuar amb la necessària continuïtat, dedicació, eficàcia i professionalitat exigible a tot treballador, fora de tot heroisme o esperit de superació excepcional per la seva banda, per poder ser rendible a l'Empresa i la Societat.
Com afecten aquestes malaties les empreses?
Tant la Fibromiàlgia, la Síndrome de Fatiga Crònica, com les Sensibilitats Químiques Múltiples (en endavant malalties emergents ME), son malalties que avui per avui, no tenen un diagnòstic objectivable amb les proves d'imatge o les analítiques habituals. Cal un diagnòstic clínic, en el qual és de capital importància l'habilitat del metge especialitzat per dur a terme un diagnòstic encertat.
Es tracta de malalties, que sovint, no es veuen reflectides en l'aspecte físic de la persona afectada, i si a això li afegim la dificultat al diagnosticar, ens trobem amb un molt elevat nombre de persones afectades que –per un mal diagnòstic i /o per que no "sembla" que estiguin malalts-,son un problema en la gestió de l'empresa. No sembla que estiguin malalts i en conseqüència "poden" treballar normalment. És a dir l'empresa els exigeix el mateix rendiment que se'ls exigeix a les persones que no presenten cap mena de malaltia.
I l'empresa té la seva part de raó...ningú li ha explicat en què consisteixen aquestes ME, l'empresari no coneix suficientment els processos d'aquestes dolences. El resultat és l' insatisfacció de l'empresari i el patiment d'aquestes persones afectades, que no poden rendir adequadament, que no poden fer la seva part en la relació laboral, i sovint aquesta situació acaba amb l'acomiadament "per falta de rendiment" dels malalts afectats.
Cal doncs que les administracions responsables a l'àrea de salut, facin una divulgació del que son i dels efectes que produeixen aquestes ME en les persones afectades, i cal estudiar la manera en que aquestes administracions, "ajudin" a l'empresari que tingui aquests malalts afectats com a treballadors.
Una empresa ha d'obtenir beneficis en la seva activitat, i no ha d'assumir ella sola el cost d'un treballador que no pot- la malaltia que l'afecta així ho provoca - actuar amb la necessària continuïtat, dedicació, eficàcia i professionalitat exigible. Solament, si l'empresa ha rebut l' informació adequada sobre aquestes ME i si rep l'ajut que necessita, no farà fora de la feina el malalt afectat de manera "automàtica" i sense massa miraments.
D'altre banda, una persona afectada per una d'aquestes ME, no necessàriament ha d'esser un recurs perdut permanentment, per l'empresa i la societat. En tots aquells casos en què sigui possible (això hauria d'estudiar-se en funció de la severitat de cada cas i del tipus de feina de cada cas), es pot mirar de cercar l'adaptació del seu lloc de treball. Potser amb imaginació, i valentia, treballador i empresa hi podrien sortir guanyant...i per què no, també ho pot sortir guanyant la SS. Això si, cal assegurar que aquesta pèrdua discontínua en la capacitat productiva del malalt afectat, no impliqui una pèrdua d'ingressos...perquè aquestes persones afectades han de continuar vivint, en la costosa societat que ens ha tocat viure.
Com afecten el treballador/a afectat/a?
Aquestes malalties son terriblement cruels, les persones afectades pateixen molt. Solament cal pensar en una situació que fa que les persones dels entorns del malalt/a, no entenen què li està passant a aquesta persona que té una malaltia, que tothom coneix, però que ningú comprèn el procés per el que està passant el malalt afectat.
Sovint el malalt veu que als entorns més propers, no es creu ni tan sols l'existència de la malaltia que l'ha atacat tant durament, sovint els metges i professionals del sistema de salut, no hi creuen amb aquestes dolences...o bé directament el malalt veu com la malaltia que pateix és classificada com a "malaltia mental" i això, en el millor dels casos.
Tenim doncs, una persona a la que el seu cos castiga durament...li fa malt tot, presenta un cansament que no cedeix amb el repòs...i té veritables dificultats per que se'l creguin quan mira d'explicar-ho. Podem veure en aquest col·lectiu de persones afectades, persones que veuen com a casa no se'ls acaben de creure, com els metges –quan se'l creuen- els troben un pacient "incòmode" i finalment, el més dolorós per la persona afectada, a la feina és vista amb un desconeixement total de la malaltia que l'afecta i en molts casos, com una persona "amb poques ganes de treballar".
Si la família, els seus companys i caps a la feina, els metges i...els metges avaluadors de l'ICAM no se'l creuen...és fàcil entendre l'estat anímic d'aquesta persona afectada. Aquest col·lectiu de malalts està patint de valent les conseqüències d'unes malalties per les que encara la ciència no ha trobat solució, i està patint d'una manera brutal, l'impacte de la crisi econòmica. I estem parlant de persones...que en el cas que la malaltia els hi permeti l'esforç, a la feina ...tenen tots els números perquè els facin fora. Hi ha casos en que un dels membres de la parella no té la malaltia i està en atur...i l'altre persona n'és afectada per una d'aquestes ME...i l'ICAM els envia a treballar i acaben acomiadats"per baix rendiment" en una de les múltiples maneres que a dia d'avui es pot acomiadar les persones.
Punt de vista de l'actual govern
Es tracta d'un col·lectiu incòmode. Son persones que solament cerquen assolir qualsevol dels graus d'incapacitació. Volen viure a costa del sistema. Anem trampejant...i qui dies passa...anys empeny.
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades ha mirat repetides vegades de convèncer els responsables del CatSalut i del Departament de Salut per tal que es faci una campanya de divulgació / sensibilització, adreçada als diversos entorns (familiars, professional de la salut, empresaris i treballadors) és a dir a la societat en general per tal que el malalt no rebi el menys teniment que provoca el desconeixement dels processos d'aquestes afeccions no ens han volgut fer cas.
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades ha mirat repetides vegades de convèncer els responsables del CatSalut i del Departament de Salut i del govern, de fer veure que la Resolució 203/VIII aprovada per unanimitat al Parlament de Catalunya el 21 de maig de 2008, s'ha de veure complida, i a dia d'avui això no s'ha fet realitat. De què varen servir les 140.000 signatures que vàrem recollir i que varen ésser validades pel Parlament de Catalunya?. De què ha servit el vot unànime de tots els grups per aprovar la Resolució 203/VIII?
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades, continuarà tractant de requerir l'ajut dels diversos grups parlamentaris que seran presents a la propera legislatura...perquè aquest col·lectiu de malalts està integrat de persones valentes, que dia a dia fan front als efectes de la malaltia, per què es mereixen una resposta adequada a la seva situació.
Considerem també necessari l'impuls a la investigació, i més encara quan aquí a Catalunya, hi ha un magnífic nivell en el que fa als equips d'investigació. No pot ser que aquets equips no disposin dels suficients recursos per fer la seva tasca, en favor de tantes i tantes persones afectades( en dades de l'any 2000, hi ha 250.000 persones afectades a Catalunya i 1.400.000 a nivell de l'Estat Espanyol).
Aquestes son les nostres demandes, demandes que estem traspassant a les forces polítiques que presenten candidatura a la presidència de la Generalitat de Catalunya. Cal escoltar i tenir en compte aquestes demandes, la nostra gent, tots aquells que estan patint els efectes de les ME s'ho val.
Font: La Vanguardia - Les imatges son de la concentració, que es va fer davant de l'Ajuntament de Les Corts el mes passat, demanant per enèsima vegada el compliment de la Resolució 203/VIII a la Consellera Geli.
El company Jordi Calm de la Plataforma FAMILIARS FM-SFC, ens envia aquest artícle seu que ahir van publicat a La Vanguardia. A Dempeus ens hem preocupat sempre dels malats d'aquestes malalties emergents i del tractament i investigació de les malaties per part de CatSalut i el Departament de Sanitat, volem que s'apliqui la Resolució 203/VIII aprovada per unanimitat pel Parlament de Catalunya el 21 de maig de 2008 com a resultat d'una ILP amb més de 400.000 signatures. No volem que el proper canvi de Govern i de Parlament la relegui a l'oblit i exigim un compromís clar per part de tots els partits que la van signar.
Molt probablement, un malalt diagnosticat de Fibromiàlgia, i que s'acompanya o no d'altres patologies, no podrà realitzar una vida normal ni en l'àmbit personal ni d'oci. Laboralment no podrà actuar amb la necessària continuïtat, dedicació, eficàcia i professionalitat exigible a tot treballador, fora de tot heroisme o esperit de superació excepcional per la seva banda, per poder ser rendible a l'Empresa i la Societat.
Com afecten aquestes malaties les empreses?
Tant la Fibromiàlgia, la Síndrome de Fatiga Crònica, com les Sensibilitats Químiques Múltiples (en endavant malalties emergents ME), son malalties que avui per avui, no tenen un diagnòstic objectivable amb les proves d'imatge o les analítiques habituals. Cal un diagnòstic clínic, en el qual és de capital importància l'habilitat del metge especialitzat per dur a terme un diagnòstic encertat.
Es tracta de malalties, que sovint, no es veuen reflectides en l'aspecte físic de la persona afectada, i si a això li afegim la dificultat al diagnosticar, ens trobem amb un molt elevat nombre de persones afectades que –per un mal diagnòstic i /o per que no "sembla" que estiguin malalts-,son un problema en la gestió de l'empresa. No sembla que estiguin malalts i en conseqüència "poden" treballar normalment. És a dir l'empresa els exigeix el mateix rendiment que se'ls exigeix a les persones que no presenten cap mena de malaltia.
I l'empresa té la seva part de raó...ningú li ha explicat en què consisteixen aquestes ME, l'empresari no coneix suficientment els processos d'aquestes dolences. El resultat és l' insatisfacció de l'empresari i el patiment d'aquestes persones afectades, que no poden rendir adequadament, que no poden fer la seva part en la relació laboral, i sovint aquesta situació acaba amb l'acomiadament "per falta de rendiment" dels malalts afectats.
Cal doncs que les administracions responsables a l'àrea de salut, facin una divulgació del que son i dels efectes que produeixen aquestes ME en les persones afectades, i cal estudiar la manera en que aquestes administracions, "ajudin" a l'empresari que tingui aquests malalts afectats com a treballadors.
Una empresa ha d'obtenir beneficis en la seva activitat, i no ha d'assumir ella sola el cost d'un treballador que no pot- la malaltia que l'afecta així ho provoca - actuar amb la necessària continuïtat, dedicació, eficàcia i professionalitat exigible. Solament, si l'empresa ha rebut l' informació adequada sobre aquestes ME i si rep l'ajut que necessita, no farà fora de la feina el malalt afectat de manera "automàtica" i sense massa miraments.
D'altre banda, una persona afectada per una d'aquestes ME, no necessàriament ha d'esser un recurs perdut permanentment, per l'empresa i la societat. En tots aquells casos en què sigui possible (això hauria d'estudiar-se en funció de la severitat de cada cas i del tipus de feina de cada cas), es pot mirar de cercar l'adaptació del seu lloc de treball. Potser amb imaginació, i valentia, treballador i empresa hi podrien sortir guanyant...i per què no, també ho pot sortir guanyant la SS. Això si, cal assegurar que aquesta pèrdua discontínua en la capacitat productiva del malalt afectat, no impliqui una pèrdua d'ingressos...perquè aquestes persones afectades han de continuar vivint, en la costosa societat que ens ha tocat viure.
Com afecten el treballador/a afectat/a?
Aquestes malalties son terriblement cruels, les persones afectades pateixen molt. Solament cal pensar en una situació que fa que les persones dels entorns del malalt/a, no entenen què li està passant a aquesta persona que té una malaltia, que tothom coneix, però que ningú comprèn el procés per el que està passant el malalt afectat.
Sovint el malalt veu que als entorns més propers, no es creu ni tan sols l'existència de la malaltia que l'ha atacat tant durament, sovint els metges i professionals del sistema de salut, no hi creuen amb aquestes dolences...o bé directament el malalt veu com la malaltia que pateix és classificada com a "malaltia mental" i això, en el millor dels casos.
Tenim doncs, una persona a la que el seu cos castiga durament...li fa malt tot, presenta un cansament que no cedeix amb el repòs...i té veritables dificultats per que se'l creguin quan mira d'explicar-ho. Podem veure en aquest col·lectiu de persones afectades, persones que veuen com a casa no se'ls acaben de creure, com els metges –quan se'l creuen- els troben un pacient "incòmode" i finalment, el més dolorós per la persona afectada, a la feina és vista amb un desconeixement total de la malaltia que l'afecta i en molts casos, com una persona "amb poques ganes de treballar".
Si la família, els seus companys i caps a la feina, els metges i...els metges avaluadors de l'ICAM no se'l creuen...és fàcil entendre l'estat anímic d'aquesta persona afectada. Aquest col·lectiu de malalts està patint de valent les conseqüències d'unes malalties per les que encara la ciència no ha trobat solució, i està patint d'una manera brutal, l'impacte de la crisi econòmica. I estem parlant de persones...que en el cas que la malaltia els hi permeti l'esforç, a la feina ...tenen tots els números perquè els facin fora. Hi ha casos en que un dels membres de la parella no té la malaltia i està en atur...i l'altre persona n'és afectada per una d'aquestes ME...i l'ICAM els envia a treballar i acaben acomiadats"per baix rendiment" en una de les múltiples maneres que a dia d'avui es pot acomiadar les persones.
Punt de vista de l'actual govern
Es tracta d'un col·lectiu incòmode. Son persones que solament cerquen assolir qualsevol dels graus d'incapacitació. Volen viure a costa del sistema. Anem trampejant...i qui dies passa...anys empeny.
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades ha mirat repetides vegades de convèncer els responsables del CatSalut i del Departament de Salut per tal que es faci una campanya de divulgació / sensibilització, adreçada als diversos entorns (familiars, professional de la salut, empresaris i treballadors) és a dir a la societat en general per tal que el malalt no rebi el menys teniment que provoca el desconeixement dels processos d'aquestes afeccions no ens han volgut fer cas.
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades ha mirat repetides vegades de convèncer els responsables del CatSalut i del Departament de Salut i del govern, de fer veure que la Resolució 203/VIII aprovada per unanimitat al Parlament de Catalunya el 21 de maig de 2008, s'ha de veure complida, i a dia d'avui això no s'ha fet realitat. De què varen servir les 140.000 signatures que vàrem recollir i que varen ésser validades pel Parlament de Catalunya?. De què ha servit el vot unànime de tots els grups per aprovar la Resolució 203/VIII?
La Plataforma de Familiars de Persones Afectades, continuarà tractant de requerir l'ajut dels diversos grups parlamentaris que seran presents a la propera legislatura...perquè aquest col·lectiu de malalts està integrat de persones valentes, que dia a dia fan front als efectes de la malaltia, per què es mereixen una resposta adequada a la seva situació.
Considerem també necessari l'impuls a la investigació, i més encara quan aquí a Catalunya, hi ha un magnífic nivell en el que fa als equips d'investigació. No pot ser que aquets equips no disposin dels suficients recursos per fer la seva tasca, en favor de tantes i tantes persones afectades( en dades de l'any 2000, hi ha 250.000 persones afectades a Catalunya i 1.400.000 a nivell de l'Estat Espanyol).
Aquestes son les nostres demandes, demandes que estem traspassant a les forces polítiques que presenten candidatura a la presidència de la Generalitat de Catalunya. Cal escoltar i tenir en compte aquestes demandes, la nostra gent, tots aquells que estan patint els efectes de les ME s'ho val.
Font: La Vanguardia - Les imatges son de la concentració, que es va fer davant de l'Ajuntament de Les Corts el mes passat, demanant per enèsima vegada el compliment de la Resolució 203/VIII a la Consellera Geli.
dimarts, 16 de novembre del 2010
Abogados Laboralistas demandarán a la Seguridad Social por el Síndrome de Fatiga Crónica
ORIGEN: Nota de Afisa Fibromialgia La Safor
Abogados laboralistas del Colectivo Ronda anunciaron hoy que presentarán una demanda ante la Seguridad Social por lo que consideran la negación del derecho a una asistencia sanitaria adecuada en el caso de los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
El Colectivo, especializado en enfermedades laborales y medioambientales, aseguró que el 70 por ciento de los médicos de cabecera no están preparados para diagnosticar esta enfermedad y que buscar un especialista capacitado puede acarrear estar en una lista de espera durante más de tres años.
Uno de los expertos de la asociación en el caso, Jaume Cortés, indicó en declaraciones a Europa Press que, contrariamente al compromiso adquirido en el Parlament el año pasado, "no se está haciendo nada" para dedicar los recursos necesarios en la detección y tratamiento del SFC.
En 2008 se presentó en el Parlament una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para dedicar más recursos a esta patología y, según Cortés, la cámara catalana se comprometió a abrir cinco centros de referencia antes del próximo 21 de mayo, algo que incumplirá.
Cortés criticó además el "mal funcionamiento" de las unidades del Hospital de Bellvitge y el Clínic de Barcelona, así como supuestas "estrategias" llevadas a cabo por la administración para hacer invisibles a los afectados por la enfermedad, que en Catalunya podrían ser unos 6.000.
Ronda, quien no adelantó los plazos previstos en la presentación de la demanda ni en qué consistirá, anunció que por el momento recoge firmas para respaldarla y que, en cualquier caso, se basará en la imposibilidad del sistema sanitario de garantizar el derecho sanitario de estos afectados.
Fuente: Globedia
Abogados laboralistas del Colectivo Ronda anunciaron hoy que presentarán una demanda ante la Seguridad Social por lo que consideran la negación del derecho a una asistencia sanitaria adecuada en el caso de los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
El Colectivo, especializado en enfermedades laborales y medioambientales, aseguró que el 70 por ciento de los médicos de cabecera no están preparados para diagnosticar esta enfermedad y que buscar un especialista capacitado puede acarrear estar en una lista de espera durante más de tres años.
Uno de los expertos de la asociación en el caso, Jaume Cortés, indicó en declaraciones a Europa Press que, contrariamente al compromiso adquirido en el Parlament el año pasado, "no se está haciendo nada" para dedicar los recursos necesarios en la detección y tratamiento del SFC.
En 2008 se presentó en el Parlament una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para dedicar más recursos a esta patología y, según Cortés, la cámara catalana se comprometió a abrir cinco centros de referencia antes del próximo 21 de mayo, algo que incumplirá.
Cortés criticó además el "mal funcionamiento" de las unidades del Hospital de Bellvitge y el Clínic de Barcelona, así como supuestas "estrategias" llevadas a cabo por la administración para hacer invisibles a los afectados por la enfermedad, que en Catalunya podrían ser unos 6.000.
Ronda, quien no adelantó los plazos previstos en la presentación de la demanda ni en qué consistirá, anunció que por el momento recoge firmas para respaldarla y que, en cualquier caso, se basará en la imposibilidad del sistema sanitario de garantizar el derecho sanitario de estos afectados.
Fuente: Globedia
dimecres, 3 de novembre del 2010
La Eurocámara aprueba nuevas normas para mejorar la información sobre los fármacos
ORIGEN: http://www.europarl.europa.eu/es/pressroom/content/20100921IPR83194
La Eurocámara aprueba nuevas normas para mejorar la información sobre los fármacos
Salud pública − 22-09-2010 - 12:53
Sesión plenaria
El PE ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos. El texto, acordado con el Consejo, prevé la creación de páginas web en las que se explicarán todas las características de los fármacos. Además, los pacientes podrán informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas y los productos que deben pasar controles adicionales llevarán un símbolo negro que los identifique.
Los Estados miembros tendrán un año y medio para transponer esta legislación.
La ponente, Linda McAvan (S&D, Reino Unido), afirmó en el debate celebrado ayer que "tenemos que trabajar juntos. Con 500 millones de habitantes, es mucho más fácil y rápido identificar una reacción adversa que trabajando solos a nivel nacional".
Portales web e información
Según la nueva normativa, las autoridades nacionales crearán portales web con información sobre los medicamentos y sus efectos secundarios. Estas páginas nacionales estarán vinculadas a una europea y, entre otras cosas, incluirán informes de evaluación y resúmenes con las características de los fármacos, así como prospectos con información más detallada para los pacientes.
Las páginas web y los prospectos también explicarán qué pasos pueden dar los consumidores para informar de las reacciones adversas a las autoridades nacionales, ya sea mediante las páginas web u otros medios.
Controles adicionales
Algunos fármacos, como los que contienen un componente nuevo, están autorizados a condición de que sean sometidos a controles adicionales. Estos medicamentos estarán identificados en el futuro con un símbolo negro en el prospecto seguido de la mención «Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional» y de un texto explicativo. Los portales nacionales y europeo de medicamentos incluirán una lista de estos fármacos.
Punto de recepción único
La base de datos "Eudravigilance" será el único punto de recepción de la información sobre las "sospechas de reacciones adversas" provocadas por los medicamentos. Además de los Estados miembros, la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión, también podrán acceder a esta base de datos las empresas farmacéuticas, los profesionales de la salud y el público en general. La protección de datos personales estará garantizada.
Revisión de los prospectos y medio ambiente
La Comisión presentará en un plazo de dos años un informe sobre cómo mejorar los resúmenes con las características de los productos y los prospectos. En caso necesario, también presentará propuestas para mejorar la legibilidad, la presentación y el contenido de estos documentos.
La contaminación de las aguas y los suelos con residuos farmacéuticos es un nuevo problema medioambiental. Los Estados miembros deben estudiar medidas para controlar y evaluar los riesgos de los efectos adversos sobre el medio ambiente de estos medicamentos, incluidos los que puedan tener un impacto en la salud pública. La Comisión elaborará un informe sobre el alcance del problema, junto con una evaluación para determinar la necesidad de modificar la legislación de la UE.
El reglamento sobre la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano ha sido aprobado por 559 votos a favor, 7 en contra y 12 abstenciones.
La directiva que establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano ha sido adoptada por 569 votos a favor, 8 en contra y 15 abstenciones.
Procedimiento: codecisión, primera lectura
Ponente: Linda McAvan (S&D, UK)
REF. : 20100921IPR83194
La Eurocámara aprueba nuevas normas para mejorar la información sobre los fármacos
Salud pública − 22-09-2010 - 12:53
Sesión plenaria
El PE ha aprobado una nueva normativa para ampliar la información que reciben los pacientes sobre el uso y los efectos secundarios de los medicamentos. El texto, acordado con el Consejo, prevé la creación de páginas web en las que se explicarán todas las características de los fármacos. Además, los pacientes podrán informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas y los productos que deben pasar controles adicionales llevarán un símbolo negro que los identifique.
Los Estados miembros tendrán un año y medio para transponer esta legislación.
La ponente, Linda McAvan (S&D, Reino Unido), afirmó en el debate celebrado ayer que "tenemos que trabajar juntos. Con 500 millones de habitantes, es mucho más fácil y rápido identificar una reacción adversa que trabajando solos a nivel nacional".
Portales web e información
Según la nueva normativa, las autoridades nacionales crearán portales web con información sobre los medicamentos y sus efectos secundarios. Estas páginas nacionales estarán vinculadas a una europea y, entre otras cosas, incluirán informes de evaluación y resúmenes con las características de los fármacos, así como prospectos con información más detallada para los pacientes.
Las páginas web y los prospectos también explicarán qué pasos pueden dar los consumidores para informar de las reacciones adversas a las autoridades nacionales, ya sea mediante las páginas web u otros medios.
Controles adicionales
Algunos fármacos, como los que contienen un componente nuevo, están autorizados a condición de que sean sometidos a controles adicionales. Estos medicamentos estarán identificados en el futuro con un símbolo negro en el prospecto seguido de la mención «Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional» y de un texto explicativo. Los portales nacionales y europeo de medicamentos incluirán una lista de estos fármacos.
Punto de recepción único
La base de datos "Eudravigilance" será el único punto de recepción de la información sobre las "sospechas de reacciones adversas" provocadas por los medicamentos. Además de los Estados miembros, la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión, también podrán acceder a esta base de datos las empresas farmacéuticas, los profesionales de la salud y el público en general. La protección de datos personales estará garantizada.
Revisión de los prospectos y medio ambiente
La Comisión presentará en un plazo de dos años un informe sobre cómo mejorar los resúmenes con las características de los productos y los prospectos. En caso necesario, también presentará propuestas para mejorar la legibilidad, la presentación y el contenido de estos documentos.
La contaminación de las aguas y los suelos con residuos farmacéuticos es un nuevo problema medioambiental. Los Estados miembros deben estudiar medidas para controlar y evaluar los riesgos de los efectos adversos sobre el medio ambiente de estos medicamentos, incluidos los que puedan tener un impacto en la salud pública. La Comisión elaborará un informe sobre el alcance del problema, junto con una evaluación para determinar la necesidad de modificar la legislación de la UE.
El reglamento sobre la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano ha sido aprobado por 559 votos a favor, 7 en contra y 12 abstenciones.
La directiva que establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano ha sido adoptada por 569 votos a favor, 8 en contra y 15 abstenciones.
Procedimiento: codecisión, primera lectura
Ponente: Linda McAvan (S&D, UK)
REF. : 20100921IPR83194
dimecres, 20 d’octubre del 2010
La Atención Primaria de la Salud en España
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2010/10/18/la-atencion-primaria-de-la-salud-en-espana
18/10/2010
collectiu @ 20:13
La companya Lola Castro ens envia aquest link molt interessant al document de Javier González Medel sobre l'Atenció Primària de Salut a Espanya, procedent de la Fundación 1º de mayo vinculada a CC.OO. sobre Salut a Espanya.
Destaquen les conclusions, tan simples com senzilles:
Recomendaciones
Mantener el carácter público de la Atención Primaria de Salud en nuestro país, tanto en su financiación como en su gestión y provisión.
Parar y revertir, de manera perentoria, su deterioro, fragmentación y el creciente aumento de las desigualdades en salud.
Dotarla de los recursos y la flexibilidad organizativa suficiente para
que, manteniendo sus señas de identidad: universalidad, equidad y accesibilidad, aumente su resolutividad, la capacidad de coordinación con los otros niveles asistenciales y la cantidad y calidad de los servicios que presta a los ciudadanos.
Ligar su funcionamiento al desarrollo y mejora de la cooperación profesional y con la comunidad, habilitando cauces efectivos de participación y decisión en todos los niveles del Sistema Nacional de Salud y los Servicios Regionales correspondientes.
Aquest document forma part d'un informe més ampli, del que reproduím l'index.
18/10/2010
collectiu @ 20:13
La companya Lola Castro ens envia aquest link molt interessant al document de Javier González Medel sobre l'Atenció Primària de Salut a Espanya, procedent de la Fundación 1º de mayo vinculada a CC.OO. sobre Salut a Espanya.
Destaquen les conclusions, tan simples com senzilles:
Recomendaciones
Mantener el carácter público de la Atención Primaria de Salud en nuestro país, tanto en su financiación como en su gestión y provisión.
Parar y revertir, de manera perentoria, su deterioro, fragmentación y el creciente aumento de las desigualdades en salud.
Dotarla de los recursos y la flexibilidad organizativa suficiente para
que, manteniendo sus señas de identidad: universalidad, equidad y accesibilidad, aumente su resolutividad, la capacidad de coordinación con los otros niveles asistenciales y la cantidad y calidad de los servicios que presta a los ciudadanos.
Ligar su funcionamiento al desarrollo y mejora de la cooperación profesional y con la comunidad, habilitando cauces efectivos de participación y decisión en todos los niveles del Sistema Nacional de Salud y los Servicios Regionales correspondientes.
Aquest document forma part d'un informe més ampli, del que reproduím l'index.
Vols conèixer les propostes dels diferents partits polítics per a l'Atenció Primària de Salut ?
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2010/10/18/vols-coneixer-les-propostes-dels-diferents-partits-politics-per-a-latencio-primaria-de-salut
collectiu @ 01:11
Debat sobre política sanitària i Atenció Primària de Salut a Catalunya. Visions i propostes de cara a la nova legislatura. Va tenir lloc el 14 d’octubre a l'Auditori del Pati Manning, organitzat pel Fòrum Català d'Assistència Primària (FoCAP). Antoni Barbarà va assistir en nom de Dempeus per la salut pública i ens remet la següent crònica del debat.
Dempeus per la Salut Pública vam participar com a convidats des de la Fila 0 a l’ esmentat acte del FoCap. Una trobada que prometia i en resultava d’allò més oportuna amb la presència compromesa de l’arc polític català que concorre a les properes eleccions autonòmiques de 28 de novembre.
Amb un “cartell” de ponents que cal qualificar de rellevant va confirmar les expectatives i en va resultar un debat molt interessant i sobre el que sens dubte els amics i amigues del Fòrum Català Assistència Primària en Salut ens faran arribar, amb les característiques adients, el tractament informatiu. Un acte que FoCap va convocar, organitzar i desenvolupar. També van presentar un document anomenat: "En temps de crisi, més atenció primària". Des d’una Fila 0 ben nodrida i participada diverses entitats del sector vam participar a la fi de la primera ronda expositiva i vam poder plantejar una pregunta succinta (un minut !!), a la taula o a algun dels seus membres.
L’acte va començar amb la presentació a càrrec de la Presidenta del FoCap, Francesca Zapater (metgessa de família a l’EAP de Montornès-Montmeló) i amb la proposta de mètode i moderació a càrrec de Miquel Reguant, metge de família qui va actuar de forma magistral dosificant sàviament la necessària fermesa en l’administració de temps i els torns, amb les dosis d’humor i la flexibilitat que la fan viable.
Van ser 8 minuts, força exactes, per intervenció de cada Partit o Coalició. Per ordre alfabètic i responent bàsicament a un mateix guió- qüestionari , més o menys pactat prèviament:
1.- Punts clars -“forts” de la legislatura que s’acaba, 2.- Punts foscos-“febles” d’aquesta etapa, i 3.- Propostes de cada Partit al respecte de l’AP. Com veieu un exercici gairebé impossible en el limitadíssim temps pautat. Malgrat això i amb un considerable esforç de contenció, de disciplina i capacitat de síntesi tots cinc ponents es van esmerçar en les diverses explicacions, al seu aire. Penso, donat l’ interès i extensió d’aquestes intervencions, que la mateixa organització del FoCap ens farà arribar una mena d’acta o publicació per a informació general. Així doncs serem a l’aguait i receptius.
Al torn de preguntes, una per entitat, van parlar no menys de 8 organitzacions entre les quals d’infermeria, llevadores, o d’altres ben conegudes i amigues nostres com ara “e.criterium” (Olga Fernández), el CAPS (Pep Martí), la CUS (Carme Sabater) i per suposat Dempeus en nom de qui vaig intervenir per interpel•lar a la taula en general. La nostra entitat era representada a la sala per forces persones i vull assenyalar la força i suport que això suposa.
Com ja imagineu un minut dona per no massa cosa, tot i que vaig parlar de forma gairebé telegràfica i a més velocitat de la ja meva habitual... Mig minut per re- “presentar” un cop més la nostra jove i emergent associació tot convidant a visitar la nostra pàgina web. En aquesta identificació vaig assenyalar com a definitòria la nostra defensa ferma del caràcter públic del sistema públic de salut, la nostra lluita contra “qualsevol fórmula” de co-Re- pagament, i com les nostres anàlisis qüestionaven les celebrades virtuts d’allò “mixta” o complementari privat i públic dins el Sistema pel fet de possibilitar la “parasitació” dels recursos que essent públics es deriven a beneficis lucratius privats. Un preàmbul així de compacte ( o més) per passar corre- cuita a plantejar la pregunta (una !):
Quin és el propòsit, o compromís, de cadascun dels Partits presents a l’hora de canviar criteris pressupostaris de despesa en salut i pujar fins esmerçar el percentatge mig del PIB de la U.E. -15 ?? i dins la qüestió un annex... Quins percentatges de repartiment de recursos entre assistència primària, especialitzada - hospitalària (alguna intervenció les va qualificar de “secundària”), però també de salut mental o sociosanitària...? ...encara que la resposta pugui implicar parlar de fiscalitat i d’impostos...
La Olga d’e.criterium va incidir críticament sobre el tractament necessari d’una “veritable participació” dels usuaris i la ciutadania. El Pep Martí va preguntar quin percentatge es pensava dedicar a l’atenció primària. El Ramón Morera va defensar el document del FoCap en el sentit de criticar la darrera etapa del Departament i la seva orientació de decreixent suport a l’ atenció primària que ell va defensar com a porta d’entrada i condició dels sistema. Es va preguntar sobre el paper d’infermeria o de les llevadores a primària, etc.
Vull dir-vos que tota la taula va referir-se a la ronda de respostes a la nostra pregunta “pressupostària”. Com va manifestar a la cloenda el moderador Reguant (amb un to irònic que va provocar el somriure de la sala) tothom de forma unànime va proclamar la seva afecció, interès i prioritat per l’atenció primària. Uns van defensar l’acció de govern amb matisos i intensitats (els partit dels govern) i uns altres la van criticar, tot que de forma contrastada i molt mesurada (l’oposició).
Respecte del “co-re- pagament”, tema que Dempeus va tractar monogràficament a la Jornada de la foto, l’espectre va anar des del qui el nega i descarta frontalement com ICV/EUiA,o no el planteja com ERC i el mateix PP, fins als qui el consideren “a parlar-ne” encara que “no com a única mesura d’aportació al finançament o de correcció a la demanda” com PSC (que el te explicitat dins el seu programa) i CiU (que parla obertament de bonificacions o desgravacions fiscals per a qui subscrigui assegurances privades)... En general els quatre ponents i la ponent van fer intervencions políticament correctes i previsibles que ponderaven las bondats del sistema “català”. Un sistema que uns llegeixen en clau i voluntat d’universalitat i d’equitat amb un molt alta eficiència (en la que l’esforç, implicació i professionalitat de la primària és un fet demostrat) , i que uns altres en canvi ponderen en la excel•lència de la col•laboració públic- privada.
Tothom d’acord en que la dotació econòmica i pressupostària en salut és clarament insuficient i caldrà revisar-la a l’alça, així com unanimitat a l’hora de situar “les persones” al centre del sistema i reconèixer l’atenció primària com la més propera i decisòria dels processos assistencials. Un clima de correcció i cordialitat (potser fins i tot excessiu !?) i de voluntat de diàleg i pacte, que algunes intervencions als minuts finals van celebrar, o d’altres qüestionar com gairebé una entesa “supra-a-política” del sector. Va ser el moderador Reguant i alguna veu del públic (Joan Gener, Martín Zurro, etc) qui a les acaballes van ubicar i recordar la gran importància de definir model, delimitar competències i repartir recursos per primària versus hospitalària, així com de valorar l’enorme impacte que te sobre la sostenibilitat i finançament del sistema la despesa sanitària i la tendència mercantilista que pretén medicalitzar la vida i la mateixa salut.
Un acord final va ser el posar a disposició del públic i interessats els diferents programes en la seva vesant de salut i/o sanitat dels Partits polítics un cop s’hagin aprovat i publicat, cosa que alguns ja han fet i d’altres son a punt de fer.
Una trobada interessant on penso que Dempeus mitjançant, Cristina, Olga, Claudina, Montse, Zè, Josep, Ramón, Santi, Lluis, Toni... va poder escoltar i ser escoltat...que no és poca ni mala cosa, i encara més en temps para- electorals. Altres persones integrants de Dempeus eren el mateix dia i a la mateixa hora parlant, també de Salut Pública, a altres instàncies, com va ser el cas de l'Àngels Martínez Castells, la nostra Presidenta, persona especialment clara, nítida i compromesa en aquests debats.
Així va anar. O si més no de manera molt semblada i que totes les persones presents podran complementar, corregir, esmenar, ampliar... Dempeus !! Salut !!
Antoni Barbarà i Molina
collectiu @ 01:11
Debat sobre política sanitària i Atenció Primària de Salut a Catalunya. Visions i propostes de cara a la nova legislatura. Va tenir lloc el 14 d’octubre a l'Auditori del Pati Manning, organitzat pel Fòrum Català d'Assistència Primària (FoCAP). Antoni Barbarà va assistir en nom de Dempeus per la salut pública i ens remet la següent crònica del debat.
Dempeus per la Salut Pública vam participar com a convidats des de la Fila 0 a l’ esmentat acte del FoCap. Una trobada que prometia i en resultava d’allò més oportuna amb la presència compromesa de l’arc polític català que concorre a les properes eleccions autonòmiques de 28 de novembre.
Amb un “cartell” de ponents que cal qualificar de rellevant va confirmar les expectatives i en va resultar un debat molt interessant i sobre el que sens dubte els amics i amigues del Fòrum Català Assistència Primària en Salut ens faran arribar, amb les característiques adients, el tractament informatiu. Un acte que FoCap va convocar, organitzar i desenvolupar. També van presentar un document anomenat: "En temps de crisi, més atenció primària". Des d’una Fila 0 ben nodrida i participada diverses entitats del sector vam participar a la fi de la primera ronda expositiva i vam poder plantejar una pregunta succinta (un minut !!), a la taula o a algun dels seus membres.
L’acte va començar amb la presentació a càrrec de la Presidenta del FoCap, Francesca Zapater (metgessa de família a l’EAP de Montornès-Montmeló) i amb la proposta de mètode i moderació a càrrec de Miquel Reguant, metge de família qui va actuar de forma magistral dosificant sàviament la necessària fermesa en l’administració de temps i els torns, amb les dosis d’humor i la flexibilitat que la fan viable.
Van ser 8 minuts, força exactes, per intervenció de cada Partit o Coalició. Per ordre alfabètic i responent bàsicament a un mateix guió- qüestionari , més o menys pactat prèviament:
1.- Punts clars -“forts” de la legislatura que s’acaba, 2.- Punts foscos-“febles” d’aquesta etapa, i 3.- Propostes de cada Partit al respecte de l’AP. Com veieu un exercici gairebé impossible en el limitadíssim temps pautat. Malgrat això i amb un considerable esforç de contenció, de disciplina i capacitat de síntesi tots cinc ponents es van esmerçar en les diverses explicacions, al seu aire. Penso, donat l’ interès i extensió d’aquestes intervencions, que la mateixa organització del FoCap ens farà arribar una mena d’acta o publicació per a informació general. Així doncs serem a l’aguait i receptius.
Al torn de preguntes, una per entitat, van parlar no menys de 8 organitzacions entre les quals d’infermeria, llevadores, o d’altres ben conegudes i amigues nostres com ara “e.criterium” (Olga Fernández), el CAPS (Pep Martí), la CUS (Carme Sabater) i per suposat Dempeus en nom de qui vaig intervenir per interpel•lar a la taula en general. La nostra entitat era representada a la sala per forces persones i vull assenyalar la força i suport que això suposa.
Com ja imagineu un minut dona per no massa cosa, tot i que vaig parlar de forma gairebé telegràfica i a més velocitat de la ja meva habitual... Mig minut per re- “presentar” un cop més la nostra jove i emergent associació tot convidant a visitar la nostra pàgina web. En aquesta identificació vaig assenyalar com a definitòria la nostra defensa ferma del caràcter públic del sistema públic de salut, la nostra lluita contra “qualsevol fórmula” de co-Re- pagament, i com les nostres anàlisis qüestionaven les celebrades virtuts d’allò “mixta” o complementari privat i públic dins el Sistema pel fet de possibilitar la “parasitació” dels recursos que essent públics es deriven a beneficis lucratius privats. Un preàmbul així de compacte ( o més) per passar corre- cuita a plantejar la pregunta (una !):
Quin és el propòsit, o compromís, de cadascun dels Partits presents a l’hora de canviar criteris pressupostaris de despesa en salut i pujar fins esmerçar el percentatge mig del PIB de la U.E. -15 ?? i dins la qüestió un annex... Quins percentatges de repartiment de recursos entre assistència primària, especialitzada - hospitalària (alguna intervenció les va qualificar de “secundària”), però també de salut mental o sociosanitària...? ...encara que la resposta pugui implicar parlar de fiscalitat i d’impostos...
La Olga d’e.criterium va incidir críticament sobre el tractament necessari d’una “veritable participació” dels usuaris i la ciutadania. El Pep Martí va preguntar quin percentatge es pensava dedicar a l’atenció primària. El Ramón Morera va defensar el document del FoCap en el sentit de criticar la darrera etapa del Departament i la seva orientació de decreixent suport a l’ atenció primària que ell va defensar com a porta d’entrada i condició dels sistema. Es va preguntar sobre el paper d’infermeria o de les llevadores a primària, etc.
Vull dir-vos que tota la taula va referir-se a la ronda de respostes a la nostra pregunta “pressupostària”. Com va manifestar a la cloenda el moderador Reguant (amb un to irònic que va provocar el somriure de la sala) tothom de forma unànime va proclamar la seva afecció, interès i prioritat per l’atenció primària. Uns van defensar l’acció de govern amb matisos i intensitats (els partit dels govern) i uns altres la van criticar, tot que de forma contrastada i molt mesurada (l’oposició).
Respecte del “co-re- pagament”, tema que Dempeus va tractar monogràficament a la Jornada de la foto, l’espectre va anar des del qui el nega i descarta frontalement com ICV/EUiA,o no el planteja com ERC i el mateix PP, fins als qui el consideren “a parlar-ne” encara que “no com a única mesura d’aportació al finançament o de correcció a la demanda” com PSC (que el te explicitat dins el seu programa) i CiU (que parla obertament de bonificacions o desgravacions fiscals per a qui subscrigui assegurances privades)... En general els quatre ponents i la ponent van fer intervencions políticament correctes i previsibles que ponderaven las bondats del sistema “català”. Un sistema que uns llegeixen en clau i voluntat d’universalitat i d’equitat amb un molt alta eficiència (en la que l’esforç, implicació i professionalitat de la primària és un fet demostrat) , i que uns altres en canvi ponderen en la excel•lència de la col•laboració públic- privada.
Tothom d’acord en que la dotació econòmica i pressupostària en salut és clarament insuficient i caldrà revisar-la a l’alça, així com unanimitat a l’hora de situar “les persones” al centre del sistema i reconèixer l’atenció primària com la més propera i decisòria dels processos assistencials. Un clima de correcció i cordialitat (potser fins i tot excessiu !?) i de voluntat de diàleg i pacte, que algunes intervencions als minuts finals van celebrar, o d’altres qüestionar com gairebé una entesa “supra-a-política” del sector. Va ser el moderador Reguant i alguna veu del públic (Joan Gener, Martín Zurro, etc) qui a les acaballes van ubicar i recordar la gran importància de definir model, delimitar competències i repartir recursos per primària versus hospitalària, així com de valorar l’enorme impacte que te sobre la sostenibilitat i finançament del sistema la despesa sanitària i la tendència mercantilista que pretén medicalitzar la vida i la mateixa salut.
Un acord final va ser el posar a disposició del públic i interessats els diferents programes en la seva vesant de salut i/o sanitat dels Partits polítics un cop s’hagin aprovat i publicat, cosa que alguns ja han fet i d’altres son a punt de fer.
Una trobada interessant on penso que Dempeus mitjançant, Cristina, Olga, Claudina, Montse, Zè, Josep, Ramón, Santi, Lluis, Toni... va poder escoltar i ser escoltat...que no és poca ni mala cosa, i encara més en temps para- electorals. Altres persones integrants de Dempeus eren el mateix dia i a la mateixa hora parlant, també de Salut Pública, a altres instàncies, com va ser el cas de l'Àngels Martínez Castells, la nostra Presidenta, persona especialment clara, nítida i compromesa en aquests debats.
Així va anar. O si més no de manera molt semblada i que totes les persones presents podran complementar, corregir, esmenar, ampliar... Dempeus !! Salut !!
Antoni Barbarà i Molina
divendres, 8 d’octubre del 2010
PENSIONES INCAPACIDAD PERMANENTE, POBLACIONES, CUANTÍA
ORIGEN: http://plataformafibromialgia.org/index.php/juridico-y-social.html
Pensiones: poblaciones, tramos, cuantía de Incapacidad Permanente en grados de Gran Invalidez, Absoluta, Total, Parcial.
Archivos adjuntos:
PENSIONES TRAMOS CUANTIA.pdf: http://plataformafibromialgia.org/attachments/466_PENSIONES%20TRAMOS%20CUANTIA.pdf
Pensiones: poblaciones, tramos, cuantía de Incapacidad Permanente en grados de Gran Invalidez, Absoluta, Total, Parcial.
Archivos adjuntos:
PENSIONES TRAMOS CUANTIA.pdf: http://plataformafibromialgia.org/attachments/466_PENSIONES%20TRAMOS%20CUANTIA.pdf
diumenge, 3 d’octubre del 2010
"FIBRO-PARKINGS": EL LEGADO DE 7 AÑOS DE LA GELI
ORIGEN: http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=365
Teníamos listas de espera de 2 a 3 años. No teníamos atención sanitaria pública relevante como nos asegura la Constitución española. El Nou Model que idearon la Consellera Geli y su gente en el 2005 era para aparcarnos en Atención Primaria con derivación a servicios de Salud Mental. Por eso hicimos una Iniciativa Legislativa Popular que se convirtió en la Resolución 203/VIII.
Y ahora, ¿qué tenemos? Tenemos “unidades” por toda Catalunya que consisten en un reumatólogo que no está formado, que no ha leído los Criterios Canadienses para diagnosticar fibromialgia y SFC, que ni sabe tratar el SFC ni sabe diagnosticar la superposición que se da en el 70% de los enfermos entre la fibromialgia, el SFC y las SQM. Los pacientes que acuden a estas “unidades” nos explican que son diagnosticados de “fibromialgia leve” o, sencillamente de “fibromialgia” sin grado de severidad. A continuación se les receta una medicación psiquiátrica (que empeora el daño mitocondrial que ya tienen), antiinflamatorios (que dañan aún más el sistema inmunológico disfuncional que tienen) o Lyrica (neuroléptico peligroso, que crea adicción y que está prohibido en Europa para estas enfermedades). Y se les “aparca” en un grupo “educativo”. Y a los niños y los adolescentes con SFC siguen sin ser atendidos.
Estos “Fibro-parkings” son el legado de la Consellera Geli. Ahora la Consellera está en campaña electoral intentando convencerte de que ha cuidado muy bien de ti estos 7 años. Has pasado de estar en lista de espera de 2 años a estar en un “fibro-parking” para el resto de tus días. No, no se ha cumplido la Resolución 203/VIII. Y el dinero para investigar más el XMRV en Catalunya no se ha dado al equipo de Can Ruti, el único equipo de retrovirólogos en España que han encontrado el XMRV en pacientes SFC. Los que un día te podrían hacer la prueba del XMRV, no tienen dinero porque la Consellera se lo ha dado a otro equipo que no sabe encontrar el XMRV.
Esto es lo que nos deja la Consellera Geli después de 7 años.
¿Le quieres decir algo a la Consellera? Puedes escribirla a:
consellera.salut@gencat.cat
con copia a:
su ayudante, Dr Miguel Gómez: sec.salut@gencat.cat
las personas en el CatSalut que se “ocupan” de este tema:
Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat
Y si quieres, con copia a nosotros: info@ligasfc.org
Sábado, 02 Octubre, 2010
Teníamos listas de espera de 2 a 3 años. No teníamos atención sanitaria pública relevante como nos asegura la Constitución española. El Nou Model que idearon la Consellera Geli y su gente en el 2005 era para aparcarnos en Atención Primaria con derivación a servicios de Salud Mental. Por eso hicimos una Iniciativa Legislativa Popular que se convirtió en la Resolución 203/VIII.
Y ahora, ¿qué tenemos? Tenemos “unidades” por toda Catalunya que consisten en un reumatólogo que no está formado, que no ha leído los Criterios Canadienses para diagnosticar fibromialgia y SFC, que ni sabe tratar el SFC ni sabe diagnosticar la superposición que se da en el 70% de los enfermos entre la fibromialgia, el SFC y las SQM. Los pacientes que acuden a estas “unidades” nos explican que son diagnosticados de “fibromialgia leve” o, sencillamente de “fibromialgia” sin grado de severidad. A continuación se les receta una medicación psiquiátrica (que empeora el daño mitocondrial que ya tienen), antiinflamatorios (que dañan aún más el sistema inmunológico disfuncional que tienen) o Lyrica (neuroléptico peligroso, que crea adicción y que está prohibido en Europa para estas enfermedades). Y se les “aparca” en un grupo “educativo”. Y a los niños y los adolescentes con SFC siguen sin ser atendidos.
Estos “Fibro-parkings” son el legado de la Consellera Geli. Ahora la Consellera está en campaña electoral intentando convencerte de que ha cuidado muy bien de ti estos 7 años. Has pasado de estar en lista de espera de 2 años a estar en un “fibro-parking” para el resto de tus días. No, no se ha cumplido la Resolución 203/VIII. Y el dinero para investigar más el XMRV en Catalunya no se ha dado al equipo de Can Ruti, el único equipo de retrovirólogos en España que han encontrado el XMRV en pacientes SFC. Los que un día te podrían hacer la prueba del XMRV, no tienen dinero porque la Consellera se lo ha dado a otro equipo que no sabe encontrar el XMRV.
Esto es lo que nos deja la Consellera Geli después de 7 años.
¿Le quieres decir algo a la Consellera? Puedes escribirla a:
consellera.salut@gencat.cat
con copia a:
su ayudante, Dr Miguel Gómez: sec.salut@gencat.cat
las personas en el CatSalut que se “ocupan” de este tema:
Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat
Y si quieres, con copia a nosotros: info@ligasfc.org
Sábado, 02 Octubre, 2010
dimarts, 21 de setembre del 2010
Abogados especialistas en la enfermedad de fibromialgia, sindrome de fátiga crónica y Sindrome quimico múltiple
ORIGEN: http://www.fibromialgia.nom.es/Abogados_especialistas_fibromialgia_sindrome_fatiga_cronica.html
Zaragoza
D. Ignacio Bone Palomar Zaragoza
Barcelona
SERRALTA ADVOCATS
Joan Serralta Isern
Meritxell Armengol Sanz
Carles Serralta Pintor
Calle Enric Granados, 137, 1º, 1ª
08008- Barcelona
93.415.70.70
93.415.45.55 (fax)
Calle Calabria, 15, 1º, 1ª
08530- La Garriga
93.871.60.04
93.871.60.50 (fax)
E-mail: carlesserralta@serralta.net
Miquel Nadal Borràs.Barcelona
Tel.93/4415074
Teresa SOL, Barcelona
tel.: 93 430 53 03
movil: 669 29 10 47
mail: mtsol@telefonica.net
Santiago o sergio santero
C/ Diputación 216,1º,1 ºBCN
teléfono 93 454 5997 ( extensión 4)
Fax 93 323 54 87
Colectivo Ronda/Barcelona
www.cronda.com
CERDANYOLA CORNELLA GRANOLLERS MATARÓ MOLLET RUBÍ Despachos asociados; Girona, Lleida, Tortosa, Vilafranca del Penedés,Tarragona
MADRID
ASESORIA NAVARRO
FRANCISCO ROMERO 15
MADRID 28025
91-5251455
Vicente Javier Saiz Marco
C/Embajadores 206 duplo 1º B,
telefono 91 5309698
MANUEL RUIGOMEZ MURIEDAS
mruigomezm@telefónica.net
C/ Principe de Vergara, 7-
28001 MADRID- Teléfono 914314982
José Antonio Ramos Mesonero
Abogado
Móvil 647072395 Consultas gratuitas desde www.protecsag.com
proteclab@protecsag.com
Sevilla
Eva Luna Macias
Avenida Eduardo Dato nº 54, 2º Planta
41005 Sevilla
Teléfono: 954 66 31 82
Fax: 954 93 24 88
E-mail: abogado@evalunamacias.com
JAÉN
José Manuel de Lara Bermúdez
Tlfs. 957-475342,470970 - Fax 957-491740
Abogado
http://www.fejidif.org/afixa/
617782596 - 953 089 933 Fax: 953089933 e-mail: afixa@fejidif.org
Plaza Luz del Valle,s/n
Locales Comerciales
23008 JAÉN
Javier León Iglesias,
Abogado, Presidente de Avafas, Asociación Vasca de Fibromialgia y Astenia Crónica, y de Fenafi, Federación Nacional de Fibromialgia.
Tlfno: 944750120 - Fax: 944760666 Telefonos de la asociacion a la que pertenece
Si desea en ampliar , incluir, modificar o eliminar sus datos pongase en contacto con fibromialgia.noticias@gmail.com. Este listado está hecho con la intención de informar y ayudar a los enfermos de fibromialgia, sindrome de fátiga crónica y sensibilidad química múltiple por lo que en ningún momento se trata esta información como publicidad y el responsable de esta página declara que no se percibe ninguna compesación económica por incluir los servicios de los profesionales que se citan . Fibromialgia.nom.es- 31 de Enero del 2007
Zaragoza
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movil: 669 29 10 47
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Santiago o sergio santero
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teléfono 93 454 5997 ( extensión 4)
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Colectivo Ronda/Barcelona
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ASESORIA NAVARRO
FRANCISCO ROMERO 15
MADRID 28025
91-5251455
Vicente Javier Saiz Marco
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MANUEL RUIGOMEZ MURIEDAS
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José Antonio Ramos Mesonero
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Sevilla
Eva Luna Macias
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41005 Sevilla
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Javier León Iglesias,
Abogado, Presidente de Avafas, Asociación Vasca de Fibromialgia y Astenia Crónica, y de Fenafi, Federación Nacional de Fibromialgia.
Tlfno: 944750120 - Fax: 944760666 Telefonos de la asociacion a la que pertenece
Si desea en ampliar , incluir, modificar o eliminar sus datos pongase en contacto con fibromialgia.noticias@gmail.com. Este listado está hecho con la intención de informar y ayudar a los enfermos de fibromialgia, sindrome de fátiga crónica y sensibilidad química múltiple por lo que en ningún momento se trata esta información como publicidad y el responsable de esta página declara que no se percibe ninguna compesación económica por incluir los servicios de los profesionales que se citan . Fibromialgia.nom.es- 31 de Enero del 2007
dissabte, 28 d’agost del 2010
Prestaciones de Incapacidad Permanente
PDF: http://www.scribd.com/doc/34974163/Incapacidad-Permanente
diumenge, 25 de juliol del 2010
Jordi Calm ens informa sobre el compliment de la Resolució 203/VIII
ORIGEN: http://dempeus.nireblog.com/post/2010/07/24/jordi-calm-ens-informa-sobre-el-compliment-de-la-resolucio-203viii
Tímid avenç en l'atenció als malalts de Fibromiàlgia
L'escepticisme està prou justificat en vista de l'incompliment de la Resolució 203/VIII, aprovada per tots els grups al Parlament de Catalunya
Jordi Calm 23/07/2010
Falta molt camí per recórrer. Hi ha molta feina pendent de fer. Tanmateix, la situació en la forma d'afrontar aquestes malalties no es pot dir que sigui la mateixa d'ara fa tan sols dos anys. Hi ha alguns avenços, tan el que fa a l'atenció als malalts com a metodologies per mirar d'explorar el patiment en forma de dolor en la Fibromiàlgia.
MÉS INFORMACIÓ:
Preguntem pel compromís de la Consellera Geli
El Diari Oficial de la Generalitat recull bona part de la Resolució 203/VIII
Nou compromís de la consellera Geli
Enlace: Associació Catalana d"Afectats de Fibromialgia
Enlace: Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica a la família
En el que fa a l'atenció als malalts, en el decurs de les reunions que estem duent a terme amb les diferents Gerències Territorials, hem vist un lleuger canvi de tendència, que si fem cas del que ens expliquen i del que sembla, podem entreveure. Hi ha un denominador comú en totes les reunions en les que hem estat presents. Totes les UHE-ens diuen- estan començant a funcionar.
És a dir, no van desenvolupar la Resolució 203/VIII, a partir del 21 de maig de 2008, sinó que estan començant ara. Sembla que s'observa una tendència en positiu de canvi d'inèrcia.Tot i que encara ens trobem amb importants resistències.
Hem d'acabar aquest procés de reunions i analitzar les dades que els diferents responsables de les UHE han anat aportant. Res per tirar-hi coets, però si que sembla que hi ha consciència de que l'atenció als malalts s'ha de sustentar en l'empatía del professional vers el malalt.
Lògicament, caldrà tornar a engegar un procés d'avaluació. D'altre banda també la tècnica i la ciència van avançant -lentament- amb la cerca de dispositius que ajudin al professional en la seva tasca de diagnòstic i seguiment de les malalties. Aquí en teniu un bon exemple.
El que us deia, hi ha un canvi de tendència. Hem de continuar la nostra lluita per la millora a l'atenció als malalts, sí, però crec que avui podem ésser una mica més optimistes. Encara manca que a la pràctica es vegi una clara voluntat de reforç d'aquest canvi de tendència a l'abordar l'atenció als malalts. Avui podem afirmar tímidament que, encara que els costa, i en algun cas els costa molt, avui- podem dir- es pensa una mica més en la necessitat d'escoltar els que els malalts expliquen.
Sovint tinc la sensació d'estar davant d'un llarg camí, en el que com si estiguéssim a ple desert, ens trobem amb un grapat de miratges. Si, miratges en forma de presentacions en Power Point! Ens demanen un vot de confiança. És difícil d'atorgar. Falta alguna cosa més que les bones paraules.Encara estem esperant que les UHE es dignin respondre els qüestionaris enviats.
Bona voluntat? Ganes de fer-ho bé?...Uhhh!. L'excepticisme està prou justificat. No deixarem d'esser exigents en el que fa a l'atenció als malalts. En el compliment dels contiguts de la Resolució 203/VIII, cal recordar - un cop més- votada i aprovada per tots els grups amb representació al Parlament de Catalunya.
UNA PORTA OBERTA A L'ESPERANÇA: Es tanca el negacionisme
El món de la investigació es dinamitza a l'entorn de malalties com la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica...i esperem que ben aviat també per investigar les sensibilitats químiques múltiples. En un ràpid repás del panorama de les investigacions en curs o a punt d"engegar-se, ens trobem fora de les nostres fronters països com E.E.U.U o Canadà on es prenen molt seriosament la necessitat d'investigar sobre aquestes malalties emergents.
A Catalunya tenim en marxa al menys dues investigacions la que es duu a terme a l"Hospital de la Vall d"Hebrón i la que es duu a terme a Can Ruti. Recentment hem sabut de la investigació que es vol engegar a València. Aquest panorama, difereix i molt del que hi havia tan sols fa dos anys. Creiem que s'obra la porta a la prudent esperança i es tanca a la negació d'aquetes dolences – que hem de recordar a Catalunya pateixen centenars de milers de persones.
Els malalts i familiars, no podem entrar en la discussió científica, però si que podem expressar la nostra prudent esperança i el nostre desig de que els equips de científics que engeguen aquestes investigacions, puguin arribar a trobar camins de col·laboració, amb l"objectiu final de conèixer els desencadenants d'aquestes dolences...i, finalment -perquè no?- Vèncer-les.
El teu suport és necessari:Cause al Facebook:Jo dono suport a la Resolució 203/VIII / Yo apoyo la Resolución 203/VIII
Tímid avenç en l'atenció als malalts de Fibromiàlgia
L'escepticisme està prou justificat en vista de l'incompliment de la Resolució 203/VIII, aprovada per tots els grups al Parlament de Catalunya
Jordi Calm 23/07/2010
Falta molt camí per recórrer. Hi ha molta feina pendent de fer. Tanmateix, la situació en la forma d'afrontar aquestes malalties no es pot dir que sigui la mateixa d'ara fa tan sols dos anys. Hi ha alguns avenços, tan el que fa a l'atenció als malalts com a metodologies per mirar d'explorar el patiment en forma de dolor en la Fibromiàlgia.
MÉS INFORMACIÓ:
Preguntem pel compromís de la Consellera Geli
El Diari Oficial de la Generalitat recull bona part de la Resolució 203/VIII
Nou compromís de la consellera Geli
Enlace: Associació Catalana d"Afectats de Fibromialgia
Enlace: Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica a la família
En el que fa a l'atenció als malalts, en el decurs de les reunions que estem duent a terme amb les diferents Gerències Territorials, hem vist un lleuger canvi de tendència, que si fem cas del que ens expliquen i del que sembla, podem entreveure. Hi ha un denominador comú en totes les reunions en les que hem estat presents. Totes les UHE-ens diuen- estan començant a funcionar.
És a dir, no van desenvolupar la Resolució 203/VIII, a partir del 21 de maig de 2008, sinó que estan començant ara. Sembla que s'observa una tendència en positiu de canvi d'inèrcia.Tot i que encara ens trobem amb importants resistències.
Hem d'acabar aquest procés de reunions i analitzar les dades que els diferents responsables de les UHE han anat aportant. Res per tirar-hi coets, però si que sembla que hi ha consciència de que l'atenció als malalts s'ha de sustentar en l'empatía del professional vers el malalt.
Lògicament, caldrà tornar a engegar un procés d'avaluació. D'altre banda també la tècnica i la ciència van avançant -lentament- amb la cerca de dispositius que ajudin al professional en la seva tasca de diagnòstic i seguiment de les malalties. Aquí en teniu un bon exemple.
El que us deia, hi ha un canvi de tendència. Hem de continuar la nostra lluita per la millora a l'atenció als malalts, sí, però crec que avui podem ésser una mica més optimistes. Encara manca que a la pràctica es vegi una clara voluntat de reforç d'aquest canvi de tendència a l'abordar l'atenció als malalts. Avui podem afirmar tímidament que, encara que els costa, i en algun cas els costa molt, avui- podem dir- es pensa una mica més en la necessitat d'escoltar els que els malalts expliquen.
Sovint tinc la sensació d'estar davant d'un llarg camí, en el que com si estiguéssim a ple desert, ens trobem amb un grapat de miratges. Si, miratges en forma de presentacions en Power Point! Ens demanen un vot de confiança. És difícil d'atorgar. Falta alguna cosa més que les bones paraules.Encara estem esperant que les UHE es dignin respondre els qüestionaris enviats.
Bona voluntat? Ganes de fer-ho bé?...Uhhh!. L'excepticisme està prou justificat. No deixarem d'esser exigents en el que fa a l'atenció als malalts. En el compliment dels contiguts de la Resolució 203/VIII, cal recordar - un cop més- votada i aprovada per tots els grups amb representació al Parlament de Catalunya.
UNA PORTA OBERTA A L'ESPERANÇA: Es tanca el negacionisme
El món de la investigació es dinamitza a l'entorn de malalties com la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica...i esperem que ben aviat també per investigar les sensibilitats químiques múltiples. En un ràpid repás del panorama de les investigacions en curs o a punt d"engegar-se, ens trobem fora de les nostres fronters països com E.E.U.U o Canadà on es prenen molt seriosament la necessitat d'investigar sobre aquestes malalties emergents.
A Catalunya tenim en marxa al menys dues investigacions la que es duu a terme a l"Hospital de la Vall d"Hebrón i la que es duu a terme a Can Ruti. Recentment hem sabut de la investigació que es vol engegar a València. Aquest panorama, difereix i molt del que hi havia tan sols fa dos anys. Creiem que s'obra la porta a la prudent esperança i es tanca a la negació d'aquetes dolences – que hem de recordar a Catalunya pateixen centenars de milers de persones.
Els malalts i familiars, no podem entrar en la discussió científica, però si que podem expressar la nostra prudent esperança i el nostre desig de que els equips de científics que engeguen aquestes investigacions, puguin arribar a trobar camins de col·laboració, amb l"objectiu final de conèixer els desencadenants d'aquestes dolences...i, finalment -perquè no?- Vèncer-les.
El teu suport és necessari:Cause al Facebook:Jo dono suport a la Resolució 203/VIII / Yo apoyo la Resolución 203/VIII
divendres, 23 de juliol del 2010
Comparación de las sentencias de incapacidad permanente por fibromialgia en España: diferencias según la resolución sea favorable para el paciente o para el Instituto Nacional de la Seguridad Social
ORIGEN: http://silencio-fm.blogspot.com/2010/07/comparacion-de-las-sentencias-de.html
(ELS QUADRES QUE ES CITEN ES PODEN VEURE A L'ORIGEN)
Juan Carlos Restrepo Medranoa; Juan Carlos Restrepo Medranob; Elena Ronda-Pérezb; Carmen Vives-Casesb; Diana Gil-Gonzálezb; Fernando Ballester-Lagunac
a Facultad de Enfermería, Universidad de Antioquía, Medellín, Colombia
b Área de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Alicante, Alicante, España
c Departamento de Derecho del Trabajo y Seguridad Social, Universidad de Alicante, Alicante, España
Sr. Editor:
La fibromialgia (FM) es un trastorno músculo-esquelético crónico de causa desconocida y evolución variable que origina grados variables de discapacidad con un claro impacto sobre la calidad de vida1. Su elevada prevalencia en edades productivas implica importantes repercusiones laborales. Aunque, los datos de discapacidad laboral varían considerablemente dependiendo de la población estudiada, la mayoría de los estudios estiman que entre el 25 y 50% de pacientes2,3,4,5 debe dejar de trabajar por su enfermedad.
En España, se reconoce la incapacidad temporal5 con una duración máxima de doce meses, prorrogables por otros seis, cuando se presuma que durante ellos el trabajador puede ser dado de alta médica por curación, situación que normalmente no se da en estos pacientes. Cuando se agota este plazo, el INSS, a través de los equipos de valoración de incapacidades, puede reconocer la situación de prórroga con un límite de seis meses más o bien, iniciar un expediente de incapacidad permanente (IP). En el caso de que la valoración sea aceptada, el proceso termina y el paciente obtiene la incapacidad, pero si es rechazada, puede interponer una reclamación contra el dictamen del equipo de valoración de incapacidades ante el propio INSS. Si es desestimada por el INSS, el paciente puede presentar una demanda ante el Juzgado de lo Social y, en su caso, recurrir ante el correspondiente Tribunal Superior de Justicia (TSJ). En la actualidad, se desconoce el porcentaje de propuestas presentadas por pacientes con FM que son aceptadas por el equipo de valoración de incapacidades o por el Juzgado de lo Social como IP, pero sí se puede acceder a las que son presentadas ante el TSJ. En este trabajo se analizan las variables asociadas al reconocimiento de la FM como causa de IP a la luz de las sentencias dictadas en suplicación por los TSJ.
Se han analizado todas las sentencias presentadas ante los TSJ españoles por este motivo (1978–2008) utilizando como fuente la base de datos Westlaw, que contiene toda la jurisprudencia a texto completo6. Se trata de una base de datos de acceso restringido a los usuarios e instituciones que están suscritos. Se ha utilizado la palabra clave «fibromialgia».
Se identificaron 148 sentencias, de estas, 9 se excluyeron por no contener la información completa. Noventa y siete se presentaron ante el TSJ de Murcia, 9 en Cataluña, 6 en Baleares y 6 en Asturias y el resto repartidas entre las diferentes comunidades autónomas. La tabla 1 presenta las variables en función de si la resolución de la sentencia fue favorable para el paciente o para el INSS. Como se observa, la descripción en la sentencia de la presencia de puntos dolorosos o gatillo es la única variable que muestra diferencias significativas para decantar el fallo a favor del paciente. Las diferencias entre las proporciones se calcularon mediante la prueba de la x2, estableciéndose el nivel de significación estadística en p=0,005.
Tabla 1. Distribución del resultado de las sentencias presentadas ante los Tribunales Superiores de Justicia de España (1978–2008) solicitando la concesión de incapacidad permanente
Sentencias favorables para INSS Sentencias favorables para paciente Total Valor p
n % n %
104 35 139
Sexo
Mujer 93 89,4 33 94,3 126 0,39
Hombre 11 10,6 2 5,7 13
Edad
30–45 64 61,5 18 51,4 82 0,35
>45 40 38,46 17 48,5 57
Ocupación
Administración 13 12,5 1 2,9 14 0,32
Comercio 13 12,5 60 17,1 73
Servicios 45 43,3 20 57,1 65
Agricultura 30 28,8 7 20 37
Manuales y construcción 3 2,9 1 2,9 4
Tiempo de evolución
>3 82 78,8 26 74,3 108 0,57
<3 22 21,2 9 25,7 31
Diagnóstico único
Sí 6 78,8 5 74,3 11 0,10
No 98 21,2 30 25,7 128
Puntos gatillo
Sí 7 6,7 7 20 14 0,02
No 97 93,3 28 80 125
Grado de incapacidad
Permanente parcial 4 8,6 4
Permanente total 21 60 21
Permanente absoluta 8 22,9 8
Gran invalidez 3 8,6 3
Un bajo nivel educativo y socioeconómico, presencia de otras enfermedades como el lupus o la depresión o trabajos en ocupaciones que requieren esfuerzo físico son los determinantes más consistentemente asociados a la incapacidad temporal en la FM en investigaciones realizadas en servicios asistenciales3,7,8. Sin embargo, al analizarlas, la única característica que se relaciona con la concesión de la IP es la presencia de puntos específicos que a la presión desencadenen dolor. Un estudio realizado en Canadá, en el que se revisaban las 194 sentencias presentadas en sus tribunales entre 1986–2003 para evaluar el impacto en la percepción de los jueces en las reclamaciones por FM, señalaba que estos perciben la opinión de los especialistas como el argumento más creíble al tomar decisiones9.
Conclusión
El hecho de que se trate de una enfermedad caracterizada por ausencia de pruebas que indiquen de manera objetiva la severidad puede influir en que los jueces valoren la ausencia de este criterio diagnóstico como un elemento negativo para conceder la incapacidad.
Autor para correspondencia. juance@tone.udea.edu.co
Bibliografía (A L'ORIGEN)
(ELS QUADRES QUE ES CITEN ES PODEN VEURE A L'ORIGEN)
Juan Carlos Restrepo Medranoa; Juan Carlos Restrepo Medranob; Elena Ronda-Pérezb; Carmen Vives-Casesb; Diana Gil-Gonzálezb; Fernando Ballester-Lagunac
a Facultad de Enfermería, Universidad de Antioquía, Medellín, Colombia
b Área de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Alicante, Alicante, España
c Departamento de Derecho del Trabajo y Seguridad Social, Universidad de Alicante, Alicante, España
Sr. Editor:
La fibromialgia (FM) es un trastorno músculo-esquelético crónico de causa desconocida y evolución variable que origina grados variables de discapacidad con un claro impacto sobre la calidad de vida1. Su elevada prevalencia en edades productivas implica importantes repercusiones laborales. Aunque, los datos de discapacidad laboral varían considerablemente dependiendo de la población estudiada, la mayoría de los estudios estiman que entre el 25 y 50% de pacientes2,3,4,5 debe dejar de trabajar por su enfermedad.
En España, se reconoce la incapacidad temporal5 con una duración máxima de doce meses, prorrogables por otros seis, cuando se presuma que durante ellos el trabajador puede ser dado de alta médica por curación, situación que normalmente no se da en estos pacientes. Cuando se agota este plazo, el INSS, a través de los equipos de valoración de incapacidades, puede reconocer la situación de prórroga con un límite de seis meses más o bien, iniciar un expediente de incapacidad permanente (IP). En el caso de que la valoración sea aceptada, el proceso termina y el paciente obtiene la incapacidad, pero si es rechazada, puede interponer una reclamación contra el dictamen del equipo de valoración de incapacidades ante el propio INSS. Si es desestimada por el INSS, el paciente puede presentar una demanda ante el Juzgado de lo Social y, en su caso, recurrir ante el correspondiente Tribunal Superior de Justicia (TSJ). En la actualidad, se desconoce el porcentaje de propuestas presentadas por pacientes con FM que son aceptadas por el equipo de valoración de incapacidades o por el Juzgado de lo Social como IP, pero sí se puede acceder a las que son presentadas ante el TSJ. En este trabajo se analizan las variables asociadas al reconocimiento de la FM como causa de IP a la luz de las sentencias dictadas en suplicación por los TSJ.
Se han analizado todas las sentencias presentadas ante los TSJ españoles por este motivo (1978–2008) utilizando como fuente la base de datos Westlaw, que contiene toda la jurisprudencia a texto completo6. Se trata de una base de datos de acceso restringido a los usuarios e instituciones que están suscritos. Se ha utilizado la palabra clave «fibromialgia».
Se identificaron 148 sentencias, de estas, 9 se excluyeron por no contener la información completa. Noventa y siete se presentaron ante el TSJ de Murcia, 9 en Cataluña, 6 en Baleares y 6 en Asturias y el resto repartidas entre las diferentes comunidades autónomas. La tabla 1 presenta las variables en función de si la resolución de la sentencia fue favorable para el paciente o para el INSS. Como se observa, la descripción en la sentencia de la presencia de puntos dolorosos o gatillo es la única variable que muestra diferencias significativas para decantar el fallo a favor del paciente. Las diferencias entre las proporciones se calcularon mediante la prueba de la x2, estableciéndose el nivel de significación estadística en p=0,005.
Tabla 1. Distribución del resultado de las sentencias presentadas ante los Tribunales Superiores de Justicia de España (1978–2008) solicitando la concesión de incapacidad permanente
Sentencias favorables para INSS Sentencias favorables para paciente Total Valor p
n % n %
104 35 139
Sexo
Mujer 93 89,4 33 94,3 126 0,39
Hombre 11 10,6 2 5,7 13
Edad
30–45 64 61,5 18 51,4 82 0,35
>45 40 38,46 17 48,5 57
Ocupación
Administración 13 12,5 1 2,9 14 0,32
Comercio 13 12,5 60 17,1 73
Servicios 45 43,3 20 57,1 65
Agricultura 30 28,8 7 20 37
Manuales y construcción 3 2,9 1 2,9 4
Tiempo de evolución
>3 82 78,8 26 74,3 108 0,57
<3 22 21,2 9 25,7 31
Diagnóstico único
Sí 6 78,8 5 74,3 11 0,10
No 98 21,2 30 25,7 128
Puntos gatillo
Sí 7 6,7 7 20 14 0,02
No 97 93,3 28 80 125
Grado de incapacidad
Permanente parcial 4 8,6 4
Permanente total 21 60 21
Permanente absoluta 8 22,9 8
Gran invalidez 3 8,6 3
Un bajo nivel educativo y socioeconómico, presencia de otras enfermedades como el lupus o la depresión o trabajos en ocupaciones que requieren esfuerzo físico son los determinantes más consistentemente asociados a la incapacidad temporal en la FM en investigaciones realizadas en servicios asistenciales3,7,8. Sin embargo, al analizarlas, la única característica que se relaciona con la concesión de la IP es la presencia de puntos específicos que a la presión desencadenen dolor. Un estudio realizado en Canadá, en el que se revisaban las 194 sentencias presentadas en sus tribunales entre 1986–2003 para evaluar el impacto en la percepción de los jueces en las reclamaciones por FM, señalaba que estos perciben la opinión de los especialistas como el argumento más creíble al tomar decisiones9.
Conclusión
El hecho de que se trate de una enfermedad caracterizada por ausencia de pruebas que indiquen de manera objetiva la severidad puede influir en que los jueces valoren la ausencia de este criterio diagnóstico como un elemento negativo para conceder la incapacidad.
Autor para correspondencia. juance@tone.udea.edu.co
Bibliografía (A L'ORIGEN)
Un juez reconoce una incapacidad absoluta por un accidente ambiental
ORIGEN: http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=425
Gracias al equipo de Colectivo Ronda, y especialmente a Jaume Cortés por su profesionalidad y especial dedicación a los enfermos ambientales. ¡Nuestra más sincera enhorabuena por esta sentencia! ¡Un fallo que sentará precedentes para todos los enfermos ambientales!
Además, esta sentencia viene a poner en evidencia cómo los químicos ambientales pueden desencadenar cuadros como la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple.
El abogado de la víctima, afectada de fibromialgia tras una emanación de sustancias químicas, eludió presentar el caso como accidente laboral y logró un fallo pionero
Un Juzgado de lo Social de Barcelona ha dictado una sentencia que reconoce por primera vez que la incapacidad permanente absoluta de una persona derivada de un cuadro de fibromialgia y síndrome químico múltiple se debió a un accidente ambiental ocurrido en un polígono de L'Ametlla del Vallès.
Según informa hoy el Colectivo Ronda, la asesoría jurídica de I.M, la persona que se vio afectada por el suceso, el fallo señala que el accidente ambiental generó una emanación de sustancias químicas producidas por la mezcla de varios componentes residuales industriales que provocaron una fuerte migraña en la víctima y más tarde una manifestación de los síntomas de fatiga crónica en grado 3, fibromialgia y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Por ello, el juez ha concedido la incapacidad permanente absoluta retroactiva con derecho a una pensión vitalicia del 100% de la base reguladora (1.450,95 euros).
Los abogados de este colectivo, que han manifestado su satisfacción por la sentencia, han anunciado además que presentarán una querella criminal contra el alcalde y el edil del Ayuntamiento de L'Ametlla del Vallès "por haber actuado con irresponsabilidad con consecuencias graves para la salud de las personas y del medio ambiente".
Los hechos ocurrieron en 2008, cuando unos vecinos de la calle Tramuntana de L'Ametlla notaron un fuerte olor a productos químicos y residuales, atribuidos a la puesta en funcionamiento de la estación de bombeo situada en Màs Fàbrega, en el polígono Industrial Monguit.
"Por razones que cuesta entender, se había tomado la decisión de conectar los residuos industriales con componentes químicos y animales en el alcantarillado de la urbanización", recuerdan los responsables del Colectivo Ronda en el mismo comunicado.
Días después, I.M. tuvo que cogerse la baja por fuertes migrañas e infección de las vías respiratorias, y más tarde comenzó a tener síntomas de fibromialgia, "que como ocurre en estos casos de intoxicaciones químicas le han dejado totalmente invalidada".
Jaume Cortes, abogado del colectivo Ronda y experto en prevención laboral y enfermedades ambientales, en vez de presentar el caso como accidente laboral, reclamó la declaración de accidente ambiental, declaración que por primera vez se concede en una sentencia de estas características, según este grupo de abogados. EF
Fuente: ABC
Gracias al equipo de Colectivo Ronda, y especialmente a Jaume Cortés por su profesionalidad y especial dedicación a los enfermos ambientales. ¡Nuestra más sincera enhorabuena por esta sentencia! ¡Un fallo que sentará precedentes para todos los enfermos ambientales!
Además, esta sentencia viene a poner en evidencia cómo los químicos ambientales pueden desencadenar cuadros como la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple.
El abogado de la víctima, afectada de fibromialgia tras una emanación de sustancias químicas, eludió presentar el caso como accidente laboral y logró un fallo pionero
Un Juzgado de lo Social de Barcelona ha dictado una sentencia que reconoce por primera vez que la incapacidad permanente absoluta de una persona derivada de un cuadro de fibromialgia y síndrome químico múltiple se debió a un accidente ambiental ocurrido en un polígono de L'Ametlla del Vallès.
Según informa hoy el Colectivo Ronda, la asesoría jurídica de I.M, la persona que se vio afectada por el suceso, el fallo señala que el accidente ambiental generó una emanación de sustancias químicas producidas por la mezcla de varios componentes residuales industriales que provocaron una fuerte migraña en la víctima y más tarde una manifestación de los síntomas de fatiga crónica en grado 3, fibromialgia y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Por ello, el juez ha concedido la incapacidad permanente absoluta retroactiva con derecho a una pensión vitalicia del 100% de la base reguladora (1.450,95 euros).
Los abogados de este colectivo, que han manifestado su satisfacción por la sentencia, han anunciado además que presentarán una querella criminal contra el alcalde y el edil del Ayuntamiento de L'Ametlla del Vallès "por haber actuado con irresponsabilidad con consecuencias graves para la salud de las personas y del medio ambiente".
Los hechos ocurrieron en 2008, cuando unos vecinos de la calle Tramuntana de L'Ametlla notaron un fuerte olor a productos químicos y residuales, atribuidos a la puesta en funcionamiento de la estación de bombeo situada en Màs Fàbrega, en el polígono Industrial Monguit.
"Por razones que cuesta entender, se había tomado la decisión de conectar los residuos industriales con componentes químicos y animales en el alcantarillado de la urbanización", recuerdan los responsables del Colectivo Ronda en el mismo comunicado.
Días después, I.M. tuvo que cogerse la baja por fuertes migrañas e infección de las vías respiratorias, y más tarde comenzó a tener síntomas de fibromialgia, "que como ocurre en estos casos de intoxicaciones químicas le han dejado totalmente invalidada".
Jaume Cortes, abogado del colectivo Ronda y experto en prevención laboral y enfermedades ambientales, en vez de presentar el caso como accidente laboral, reclamó la declaración de accidente ambiental, declaración que por primera vez se concede en una sentencia de estas características, según este grupo de abogados. EF
Fuente: ABC
divendres, 2 de juliol del 2010
EL INSS SE SALTA LAS NORMAS
ORIGEN: http://www.plataformafibromialgia.org/attachments/428_EL%20INSS%20SE%20SALTA%20LAS%20NORMAS.doc
EL INSS SE SALTA LAS NORMAS
Muchos de vosotros estáis en proceso de IT, Incapacidad Laboral con el período de baja que corresponda desde 12 meses a 6 más ampliables.
Cuando se está en esta circunstancia de acabar el período máximo están ocurriendo paradojas y por que no decirlo, abusos por parte del Instituto Provincial del INSS emitiendo altas que no se debían de producir ya que incurren en la vulneración de la norma del artículo 128 de la LGSS en donde se especifica que: transcurrido el período máximo de IT, el trabajador deber pasar necesariamente a situación de Incapacidad Permanente. Esto significa que se debe valorar por el Tribunal de Incapacidades la situación del trabajador y no emitir el Alta tanto por curación como por agotamiento de plazo.
Existe una discrepancia de actuaciones entre lo que faculta la Ley en los períodos máximos y la realidad que ocurre en los casos de enfermedades como la FM, SFC Y SSQM.
La ley obliga a que una vez transcurrido este periodo máximo de 12 meses o 18 meses necesariamente el trabajador debe ser revisado por le Tribunal a efectos de su calificación sobre la incapacidad:
Lo sorpresivo es cuando el propio evaluador o Tribunal, ignora la norma, emitiendo un alta que por otro lado solo corresponde a las Inspecciones Médicas (con los matices propios de esa alta que será impugnada).
En estos casos el trabajador, o persona tributaria de una incapacidad en cualquiera de sus grados, queda a expensas de un abuso o error administrativo que conlleva una situación Muy grave de desamparo jurídico ya que el PASO PERCEPTIVO POR EL TRIBUNAL y no emitir esa resolución expresa sobre el grado de incapacidad ha llevado en muchísimos casos a encontrase con que esta actuación administrativa no solo vulnera la norma, sino que añade un plus de tiempo innecesario perdiendo derechos y cotizaciones a los administrados.
Esta demora de calificación, retrasa el procedimiento por culpa, incluso dolosa, o evitación de la norma por parte de la administración que deja en suspenso dicho precepto a expensas, injustamente e ilegalmente al posible perceptor de una resolución motivada.
El juzgado no admitirá la demanda si no hay resolución, con lo cual los pasos hacia atrás de lo que el INSS debió cumplir deja jurídicamente indefensas a estas personas que presuponen que su procedimiento sigue un curso normal.
Para esto es absolutamente necesario como medida para todos, presentar un expediente de incapacidad a instancia de parte, es decir, conseguir el expediente que se tramitará como petición de una incapacidad por el propio interesado.
Esto conlleva a una situación de alargamiento del paso por el Tribunal de incapacidades, con una demora de unos dos meses en los cuales tanto la situación de cotización como de pago por prestaciones se limita.
Todos los que se encuentren en esta situación deben iniciar su expediente de incapacidad inmediatamente para pasar por el Tribunal. De esa forma, obligatoriamente y sin posibilidad de buscar subterfugios, el INSS tiene que calificar al enfermo para su incapacidad.
Aunque sabemos que la situación es de denegación sistemática, es la única vía para tener esa resolución administrativa que necesariamente se habrá de impugnar por la vía de la Reclamación Previa.
Si usted se encuentra en este entramado, no dude, pida su formulario para presentar su incapacidad y no se arriesgue en el tiempo a perder derechos.
Elena Navarro
EL INSS SE SALTA LAS NORMAS
Muchos de vosotros estáis en proceso de IT, Incapacidad Laboral con el período de baja que corresponda desde 12 meses a 6 más ampliables.
Cuando se está en esta circunstancia de acabar el período máximo están ocurriendo paradojas y por que no decirlo, abusos por parte del Instituto Provincial del INSS emitiendo altas que no se debían de producir ya que incurren en la vulneración de la norma del artículo 128 de la LGSS en donde se especifica que: transcurrido el período máximo de IT, el trabajador deber pasar necesariamente a situación de Incapacidad Permanente. Esto significa que se debe valorar por el Tribunal de Incapacidades la situación del trabajador y no emitir el Alta tanto por curación como por agotamiento de plazo.
Existe una discrepancia de actuaciones entre lo que faculta la Ley en los períodos máximos y la realidad que ocurre en los casos de enfermedades como la FM, SFC Y SSQM.
La ley obliga a que una vez transcurrido este periodo máximo de 12 meses o 18 meses necesariamente el trabajador debe ser revisado por le Tribunal a efectos de su calificación sobre la incapacidad:
Lo sorpresivo es cuando el propio evaluador o Tribunal, ignora la norma, emitiendo un alta que por otro lado solo corresponde a las Inspecciones Médicas (con los matices propios de esa alta que será impugnada).
En estos casos el trabajador, o persona tributaria de una incapacidad en cualquiera de sus grados, queda a expensas de un abuso o error administrativo que conlleva una situación Muy grave de desamparo jurídico ya que el PASO PERCEPTIVO POR EL TRIBUNAL y no emitir esa resolución expresa sobre el grado de incapacidad ha llevado en muchísimos casos a encontrase con que esta actuación administrativa no solo vulnera la norma, sino que añade un plus de tiempo innecesario perdiendo derechos y cotizaciones a los administrados.
Esta demora de calificación, retrasa el procedimiento por culpa, incluso dolosa, o evitación de la norma por parte de la administración que deja en suspenso dicho precepto a expensas, injustamente e ilegalmente al posible perceptor de una resolución motivada.
El juzgado no admitirá la demanda si no hay resolución, con lo cual los pasos hacia atrás de lo que el INSS debió cumplir deja jurídicamente indefensas a estas personas que presuponen que su procedimiento sigue un curso normal.
Para esto es absolutamente necesario como medida para todos, presentar un expediente de incapacidad a instancia de parte, es decir, conseguir el expediente que se tramitará como petición de una incapacidad por el propio interesado.
Esto conlleva a una situación de alargamiento del paso por el Tribunal de incapacidades, con una demora de unos dos meses en los cuales tanto la situación de cotización como de pago por prestaciones se limita.
Todos los que se encuentren en esta situación deben iniciar su expediente de incapacidad inmediatamente para pasar por el Tribunal. De esa forma, obligatoriamente y sin posibilidad de buscar subterfugios, el INSS tiene que calificar al enfermo para su incapacidad.
Aunque sabemos que la situación es de denegación sistemática, es la única vía para tener esa resolución administrativa que necesariamente se habrá de impugnar por la vía de la Reclamación Previa.
Si usted se encuentra en este entramado, no dude, pida su formulario para presentar su incapacidad y no se arriesgue en el tiempo a perder derechos.
Elena Navarro
dimecres, 23 de juny del 2010
Información relacionada sobre Sativex® según los boletines oficiales de la IACM
ORIGEN: http://www.clubthc.net/2010/01/sativex.html
Web Oficial:
http://www.gwpharm.com/sativex.aspx
(El llistat següent son enllaços web que podreu trobar a la pàgina d'ORIGEN)
Información relacionada sobre Sativex® según los boletines oficiales de la IACM:
Ciencia: GW Pharmaceuticals (09. Diciembre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: El Sativex, extracto de cannabis, puede disminuir el dolor en los pacientes con cáncer (25. Noviembre 2009)
Ciencia: Neuropatía diabética (15. Octubre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: Esclerosis múltiple (30. Septiembre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: Esclerosis múltiple (30. Septiembre 2009, Kurzmeldung)
Economía: Importante grupo inversor sanitario norteamericano consigue una cuantiosa cantidad de acciones de GW Pharmaceuticals (19. Agosto 2009)
IACM: Encuesta sobre las distintas vías de administración del cannabis y los cannabinoides (19. Agosto 2009)
Inglaterra: GW Pharmaceuticals (22. Julio 2009, Kurzmeldung)
Europa/Inglaterra: GW Pharmaceuticals presenta la solicitud de aprobación del Sativex para la esclerosis múltiple (26. Mayo 2009)
Ciencia/Inglaterra: El extracto de cannabis Sativex, eficaz en la reducción de la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple, según un ensayo clínico en fase III; GW Pharmaceuticals pide su regulación en algunos p (19. Marzo 2009)
Ciencia: Efectos beneficiosos a largo plazo del Sativex en pacientes con espasticidad por esclerosis múltiple (04. Marzo 2009)
Ciencia: Según un estudio clínico el extracto de cannabis no tiene efectos psicopatológicos o cognitivos en pacientes con esclerosis múltiple (17. Noviembre 2008)
Ciencia: El extracto de cannabis, eficaz contra el dolor neuropático en pacientes con esclerosis múltiple en un estudio a largo plazo (17. Septiembre 2008)
Ciencia: Según un estudio prospectivo observacional, los cannabinoides son tan eficaces como otros fármacos para el dolor neurológico (19. Agosto 2008)
Ciencia: extracto de cannabis (23. Julio 2008, Kurzmeldung)
Ciencia: Según un estudio clínico el Sativex mejora los marcadores objetivos neurofisiológicos de la intensidad del dolor (23. Julio 2008)
Ciencia: El dronabinol es eficaz en el tratamiento de los tics vocales y la distonía en un paciente con esclerosis múltiple (28. Mayo 2008)
Austria/España: Sativex (29. Abril 2008, Kurzmeldung)
Ciencia: Resultados preliminares de un estudio con Sativex en el dolor neuropático secundario a esclerosis múltiple (16. Abril 2008)
España: Resultados positivos de un estudio con el extracto de cannabis Sativex en Cataluña (16. Abril 2008)
Holanda: Echo Pharmaceuticals desarrolla el comprimido de THC Namisol (04. Marzo 2008)
Inglaterra: La agencia reguladora de los medicamentos publica un informe sobre el Sativex (27. Diciembre 2007)
Ciencia: Sativex (12. Diciembre 2007, Kurzmeldung)
Ciencia/Estados Unidos: Ha comenzado un estudio clínico con el extracto de cannabis Sativex en los EE.UU. (12. Diciembre 2007)
Ciencia: El cannabis mejora el dolor neurológico en un estudio clínico (28. Noviembre 2007)
Ciencia: Según un estudio, tras 2 años de tratamiento el extracto de cannabis continúa siendo eficaz y sin desarrollar tolerancia (30. Octubre 2007)
IACM: Noticias del Congreso de la IACM de 2007 celebrado en Colonia (16. Octubre 2007)
Ciencia: Dolor neurológico (04. Septiembre 2007, Kurzmeldung)
Ciencia: Aerosol de cannabis (04. Septiembre 2007, Kurzmeldung)
Canadá: El Ministerio de Sanidad aprueba el extracto de cannabis para el dolor de cáncer (21. Agosto 2007)
Europa: Retirada la solicitud actual de uso del Sativex (07. Agosto 2007)
Canadá: El extracto de cannabis obtiene un Aviso Calificativo para que pueda aprobarse en el tratamiento del dolor de cáncer (26. Junio 2007)
Economía: GW y Otsuka (06. Marzo 2007, Kurzmeldung)
Ciencia: Según un estudio clínico el Sativex es eficaz para la espasticidad en los enfermo de esclerosis múltiple (06. Marzo 2007)
Ciencia: Dolor (07. Febrero 2007, Kurzmeldung)
Ciencia/Inglaterra: Según dos estudios clínicos, el extracto de cannabis es eficaz en el tratamiento del dolor neurológico (23. Enero 2007)
Holanda: Canadá, Alemania e Italia interesados en el cannabis medicinal de los Países Bajos (28. Noviembre 2006)
Ciencia: Uso a largo plazo de un extracto de cannabis en pacientes con esclerosis múltiple (14. Noviembre 2006)
Ciencia/Canadá: GW Pharmaceuticals solicita autorización para el uso del Sativex en el dolor provocado por cáncer (14. Noviembre 2006)
Ciencia/España: Un estudio experimental con Sativex demuestra efectos positivos en el 65 por ciento de los pacientes con enfermedades crónicas (31. Octubre 2006)
Ciencia: El Sativex es eficaz en problemas de espasticidad y vejiga urinaria en pacientes con esclerosis múltiple (17. Octubre 2006)
Italia: El ministerio de sanidad autoriza la importación de fármacos que contengan THC (19. Septiembre 2006)
Europa: GW Pharmaceuticals (19. Septiembre 2006, Kurzmeldung)
Ciencia: Nuevos ensayos en Fase III de GW Pharmaceuticals en Europa y Norteamérica, incluyendo por primera vez a los Estados Unidos (06. Septiembre 2006)
Italia: Certificado de exención (05. Abril 2006, Kurzmeldung)
Ciencia/Inglaterra: Resultados contradictorios en un estudio con Sativex para la espasticidad originada por la esclerosis múltiple (22. Marzo 2006)
Estados Unidos/Inglaterra: GW recibe el visto bueno para la realizar de estudios clínicos en los Estados Unidos (11. Enero 2006)
Inglaterra: Sativex (28. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
España/Inglaterra: Acuerdo para la distribución del Sativex en Europa (28. Diciembre 2005)
Italia: Estudio clínico con Sativex (14. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
España: Congreso de la SEIC (14. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
Inglaterra: El Sativex puede ser usado en casos seleccionados como medicamento aun por aprobar (29. Noviembre 2005)
España: El Sativex estará disponible para pacientes seleccionados (16. Noviembre 2005)
Ciencia: El extracto de cannabis es eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoidea (16. Noviembre 2005)
Ciencia: Según un estudio clínico el cannabis reduce el dolor neurológico de la esclerosis múltiple (14. Octubre 2005)
Inglaterra: Enfermedades respiratorios (20. Septiembre 2005, Kurzmeldung)
IACM: Noticias del Congreso de la IACM de 2005 celebrado en la Universidad de Leiden (20. Septiembre 2005)
España: Estudios clínicos con Sativex (09. Agosto 2005, Kurzmeldung)
Ciencia: Los pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria podrían beneficiarse de los cannabinoides (09. Agosto 2005)
Ciencia: Noticias sobre el Congreso de 2005 de la ICRS (12. Julio 2005)
Canadá: El Sativex ya está disponible en las farmacias (28. Junio 2005)
Inglaterra: El Sativex de GW Pharmaceuticals deberá esperar su aprobación en el RU (14. Junio 2005)
Canadá/Inglaterra: Aprobado el Sativex en Canadá para el tratamiento del dolor neurológico de la esclerosis múltiple (03. Mayo 2005)
Estados Unidos/Inglaterra: GW Pharmaceuticals acelera sus planes para comercializar el Sativex en los EE.UU. (09. Marzo 2005)
Ciencia: El cannabis es eficaz para el dolor provocado por el cáncer (23. Febrero 2005)
Ciencia/Inglaterra: Según un estudio clínico un extracto de cannabis reduce el dolor en el cáncer (26. Enero 2005)
Canadá: GW Pharmaceuticals conseguirá de las autoridades canadiense la aprobación para el Sativex (28. Diciembre 2004)
Inglaterra: Las autoridades exigen más estudios antes de dar el visto bueno a GW Pharmaceuticals (14. Diciembre 2004)
Canadá: Bayer solicita la comercialización del Sativex (25. Mayo 2004, Kurzmeldung)
Inglaterra: GW Pharmaceuticals (11. Mayo 2004, Kurzmeldung)
Inglaterra: Medicamento de cannabis disponible en verano (04. Febrero 2004, Kurzmeldung)
Canadá: GW y Bayer (09. Noviembre 2003, Kurzmeldung)
Inglaterra: El Sativex listo para su distribución a finales de año (22. Junio 2003, Kurzmeldung)
Inglaterra: Bayer comercializará el Sativex, medicamento basado en el cannabis (25. Mayo 2003)
Web Oficial:
http://www.gwpharm.com/sativex.aspx
(El llistat següent son enllaços web que podreu trobar a la pàgina d'ORIGEN)
Información relacionada sobre Sativex® según los boletines oficiales de la IACM:
Ciencia: GW Pharmaceuticals (09. Diciembre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: El Sativex, extracto de cannabis, puede disminuir el dolor en los pacientes con cáncer (25. Noviembre 2009)
Ciencia: Neuropatía diabética (15. Octubre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: Esclerosis múltiple (30. Septiembre 2009, Kurzmeldung)
Ciencia: Esclerosis múltiple (30. Septiembre 2009, Kurzmeldung)
Economía: Importante grupo inversor sanitario norteamericano consigue una cuantiosa cantidad de acciones de GW Pharmaceuticals (19. Agosto 2009)
IACM: Encuesta sobre las distintas vías de administración del cannabis y los cannabinoides (19. Agosto 2009)
Inglaterra: GW Pharmaceuticals (22. Julio 2009, Kurzmeldung)
Europa/Inglaterra: GW Pharmaceuticals presenta la solicitud de aprobación del Sativex para la esclerosis múltiple (26. Mayo 2009)
Ciencia/Inglaterra: El extracto de cannabis Sativex, eficaz en la reducción de la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple, según un ensayo clínico en fase III; GW Pharmaceuticals pide su regulación en algunos p (19. Marzo 2009)
Ciencia: Efectos beneficiosos a largo plazo del Sativex en pacientes con espasticidad por esclerosis múltiple (04. Marzo 2009)
Ciencia: Según un estudio clínico el extracto de cannabis no tiene efectos psicopatológicos o cognitivos en pacientes con esclerosis múltiple (17. Noviembre 2008)
Ciencia: El extracto de cannabis, eficaz contra el dolor neuropático en pacientes con esclerosis múltiple en un estudio a largo plazo (17. Septiembre 2008)
Ciencia: Según un estudio prospectivo observacional, los cannabinoides son tan eficaces como otros fármacos para el dolor neurológico (19. Agosto 2008)
Ciencia: extracto de cannabis (23. Julio 2008, Kurzmeldung)
Ciencia: Según un estudio clínico el Sativex mejora los marcadores objetivos neurofisiológicos de la intensidad del dolor (23. Julio 2008)
Ciencia: El dronabinol es eficaz en el tratamiento de los tics vocales y la distonía en un paciente con esclerosis múltiple (28. Mayo 2008)
Austria/España: Sativex (29. Abril 2008, Kurzmeldung)
Ciencia: Resultados preliminares de un estudio con Sativex en el dolor neuropático secundario a esclerosis múltiple (16. Abril 2008)
España: Resultados positivos de un estudio con el extracto de cannabis Sativex en Cataluña (16. Abril 2008)
Holanda: Echo Pharmaceuticals desarrolla el comprimido de THC Namisol (04. Marzo 2008)
Inglaterra: La agencia reguladora de los medicamentos publica un informe sobre el Sativex (27. Diciembre 2007)
Ciencia: Sativex (12. Diciembre 2007, Kurzmeldung)
Ciencia/Estados Unidos: Ha comenzado un estudio clínico con el extracto de cannabis Sativex en los EE.UU. (12. Diciembre 2007)
Ciencia: El cannabis mejora el dolor neurológico en un estudio clínico (28. Noviembre 2007)
Ciencia: Según un estudio, tras 2 años de tratamiento el extracto de cannabis continúa siendo eficaz y sin desarrollar tolerancia (30. Octubre 2007)
IACM: Noticias del Congreso de la IACM de 2007 celebrado en Colonia (16. Octubre 2007)
Ciencia: Dolor neurológico (04. Septiembre 2007, Kurzmeldung)
Ciencia: Aerosol de cannabis (04. Septiembre 2007, Kurzmeldung)
Canadá: El Ministerio de Sanidad aprueba el extracto de cannabis para el dolor de cáncer (21. Agosto 2007)
Europa: Retirada la solicitud actual de uso del Sativex (07. Agosto 2007)
Canadá: El extracto de cannabis obtiene un Aviso Calificativo para que pueda aprobarse en el tratamiento del dolor de cáncer (26. Junio 2007)
Economía: GW y Otsuka (06. Marzo 2007, Kurzmeldung)
Ciencia: Según un estudio clínico el Sativex es eficaz para la espasticidad en los enfermo de esclerosis múltiple (06. Marzo 2007)
Ciencia: Dolor (07. Febrero 2007, Kurzmeldung)
Ciencia/Inglaterra: Según dos estudios clínicos, el extracto de cannabis es eficaz en el tratamiento del dolor neurológico (23. Enero 2007)
Holanda: Canadá, Alemania e Italia interesados en el cannabis medicinal de los Países Bajos (28. Noviembre 2006)
Ciencia: Uso a largo plazo de un extracto de cannabis en pacientes con esclerosis múltiple (14. Noviembre 2006)
Ciencia/Canadá: GW Pharmaceuticals solicita autorización para el uso del Sativex en el dolor provocado por cáncer (14. Noviembre 2006)
Ciencia/España: Un estudio experimental con Sativex demuestra efectos positivos en el 65 por ciento de los pacientes con enfermedades crónicas (31. Octubre 2006)
Ciencia: El Sativex es eficaz en problemas de espasticidad y vejiga urinaria en pacientes con esclerosis múltiple (17. Octubre 2006)
Italia: El ministerio de sanidad autoriza la importación de fármacos que contengan THC (19. Septiembre 2006)
Europa: GW Pharmaceuticals (19. Septiembre 2006, Kurzmeldung)
Ciencia: Nuevos ensayos en Fase III de GW Pharmaceuticals en Europa y Norteamérica, incluyendo por primera vez a los Estados Unidos (06. Septiembre 2006)
Italia: Certificado de exención (05. Abril 2006, Kurzmeldung)
Ciencia/Inglaterra: Resultados contradictorios en un estudio con Sativex para la espasticidad originada por la esclerosis múltiple (22. Marzo 2006)
Estados Unidos/Inglaterra: GW recibe el visto bueno para la realizar de estudios clínicos en los Estados Unidos (11. Enero 2006)
Inglaterra: Sativex (28. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
España/Inglaterra: Acuerdo para la distribución del Sativex en Europa (28. Diciembre 2005)
Italia: Estudio clínico con Sativex (14. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
España: Congreso de la SEIC (14. Diciembre 2005, Kurzmeldung)
Inglaterra: El Sativex puede ser usado en casos seleccionados como medicamento aun por aprobar (29. Noviembre 2005)
España: El Sativex estará disponible para pacientes seleccionados (16. Noviembre 2005)
Ciencia: El extracto de cannabis es eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoidea (16. Noviembre 2005)
Ciencia: Según un estudio clínico el cannabis reduce el dolor neurológico de la esclerosis múltiple (14. Octubre 2005)
Inglaterra: Enfermedades respiratorios (20. Septiembre 2005, Kurzmeldung)
IACM: Noticias del Congreso de la IACM de 2005 celebrado en la Universidad de Leiden (20. Septiembre 2005)
España: Estudios clínicos con Sativex (09. Agosto 2005, Kurzmeldung)
Ciencia: Los pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria podrían beneficiarse de los cannabinoides (09. Agosto 2005)
Ciencia: Noticias sobre el Congreso de 2005 de la ICRS (12. Julio 2005)
Canadá: El Sativex ya está disponible en las farmacias (28. Junio 2005)
Inglaterra: El Sativex de GW Pharmaceuticals deberá esperar su aprobación en el RU (14. Junio 2005)
Canadá/Inglaterra: Aprobado el Sativex en Canadá para el tratamiento del dolor neurológico de la esclerosis múltiple (03. Mayo 2005)
Estados Unidos/Inglaterra: GW Pharmaceuticals acelera sus planes para comercializar el Sativex en los EE.UU. (09. Marzo 2005)
Ciencia: El cannabis es eficaz para el dolor provocado por el cáncer (23. Febrero 2005)
Ciencia/Inglaterra: Según un estudio clínico un extracto de cannabis reduce el dolor en el cáncer (26. Enero 2005)
Canadá: GW Pharmaceuticals conseguirá de las autoridades canadiense la aprobación para el Sativex (28. Diciembre 2004)
Inglaterra: Las autoridades exigen más estudios antes de dar el visto bueno a GW Pharmaceuticals (14. Diciembre 2004)
Canadá: Bayer solicita la comercialización del Sativex (25. Mayo 2004, Kurzmeldung)
Inglaterra: GW Pharmaceuticals (11. Mayo 2004, Kurzmeldung)
Inglaterra: Medicamento de cannabis disponible en verano (04. Febrero 2004, Kurzmeldung)
Canadá: GW y Bayer (09. Noviembre 2003, Kurzmeldung)
Inglaterra: El Sativex listo para su distribución a finales de año (22. Junio 2003, Kurzmeldung)
Inglaterra: Bayer comercializará el Sativex, medicamento basado en el cannabis (25. Mayo 2003)
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