ORIGEN: http://fibromialgico.blogspot.com/2010/02/los-hombres-tambien-pueden-tener.html
14 febrero 2010 Etiquetas: fibromialgia, Hombre
El Síndrome de Fatiga Crónica y la Fibromialgia, que con mas frecuencia ocurren en las mujeres, también pueden afectar a los hombres.
Se cree que entre el 10% y el 20% de los pacientes de fibromialgia, son hombres, y la verdad es que se han hecho pocos estudios de fibromialgia en la población masculina.
Sería interesante determinar que tanto saben los hombres sobre fibromialgia, o que tanto desconocen; para los hombres es un tanto difícil discutir sobre síntomas como dolores, malestares, fatiga y otros signos que pudieran permitir al medico diagnosticar una condición como fatiga crónica o fibromialgia.
La fibromialgia tiene la reputación de afectar mas a menudo a las mujeres que a los hombres, pero ahora se cree que esta enfermedad ocurre con mayor frecuencia de lo que se ha reportado en hombres. La fibromialgia es una enfermedad ideal para pasar desapercibida para los hombres, porque ellos tienen la costumbre y la perjudicial idea de que el dolor es algo que se debe soportar y no reportar.
Para una información enfocada hacia los hombres, les recomiendo este sitio en inglés, creado especialmente para hombres con fibromialgia, sus parientes cercanos y todos los que quieran conocer un poco mas sobre el tema: Men with fibromyalgia.
dimecres, 3 de març del 2010
El estigma psicosomático de la Fibromialgia
ORIGEN: http://fibromialgico.blogspot.com/2010/03/el-estigma-sicosomatico-de-la.html
Si se le pide a un paciente de fibromialgia que describa sus casi indescriptibles síntomas, muchos recurrirán a comparación de las mas variadas descripciones de contorsión muscular, como:
“Me siento como si tuviera ácido pasando por mis venas.”
“El dolor es como si una aplanadora me hubiera pasado por encima.”
“Me siento como si hubiera estado amarrada en un potro de tortura toda la noche”
“La fatiga se siente como si alguien te hubiera sacado las baterías.”
Algunos todavía dudan que exista esta condición; que las personas con fibromialgia realmente sufren dolor crónico, difuso y generalizado con múltiples puntos sensibles, enervante fatiga y una serie de síntomas que incluyen piernas inquietas, problemas cognitivos y depresión.
A pesar de haber sido reconocida como una enfermedad diagnosticable, la fibromialgia no ha perdido el estigma de ser descartada como enfermedad psicosomática, según el criterio de algunos médicos.
A pesar de que existen millones de personas en el mundo que sufren de uno o más de las múltiples manifestaciones de esta condición, es este conjunto de síntomas no vinculados a una causa y efecto específicos, a diferencia de como la artritis reumatoide puede devastar las articulaciones de un paciente, lo que detiene a los escépticos en la medicina convencional, de validar la fibromialgia como una enfermedad legítima.
¿Dónde, exactamente se localiza este profundo dolor muscular? ¿Cuál es la causa de el nebuloso entumecimiento y mareos? ¿Por qué no ayudan los analgésicos? ¿Dónde están las pruebas de laboratorio que pueden demostrar que existe? Estas son las preguntas que persiguen a los pacientes de fibromialgia.
La gente te hace sentir que eres un hipocondríaco o algo así; los médicos te tratan como si estuvieras loco. Pero según los críticos de la existencia de la fibromialgia, no es que los pacientes estén realmente locos, sino que sufren de afecciones psicológicas que se manifiestan en enfermedades físicas vagas y difíciles de definir.
Muchos médicos consideran que la fibromialgia es simplemente un subproducto de la depresión, el estrés y la ansiedad social; que solo se encuentra en la mente. Mientras que otros reconocen que es una enfermedad compleja, de la cual aún hay mucho por aprender, y cuyos pacientes son mal atendidos por muchos médicos. Esta es la razón por la cual las personas con fibromialgia suelen demorar tres o cuatro años en ser diagnosticadas.
El problema es que medir las diferencias en personas fibromiálgicas no se hace fácilmente en el consultorio de un médico y terminan siendo descartadas por afirmaciones como: “tus pruebas de laboratorio son normales”, “no hay nada malo con usted”, “sólo estás deprimida”. Nos sentimos como ciudadanos de segunda clase y comenzamos a sentir que nuestro malestar es imaginario.
Lamentablemente, la otra razón por la cual los pacientes con fibromialgia a menudo no son tomados en serio, sobre todo por médicos de atención primaria, es porque 7 de cada 10 víctimas son mujeres, y aunque actualmente existen criterios médicos bastante claros para su diagnostico, la fibromialgia sigue acarreando un estigma sicosomático.
Si se le pide a un paciente de fibromialgia que describa sus casi indescriptibles síntomas, muchos recurrirán a comparación de las mas variadas descripciones de contorsión muscular, como:
“Me siento como si tuviera ácido pasando por mis venas.”
“El dolor es como si una aplanadora me hubiera pasado por encima.”
“Me siento como si hubiera estado amarrada en un potro de tortura toda la noche”
“La fatiga se siente como si alguien te hubiera sacado las baterías.”
Algunos todavía dudan que exista esta condición; que las personas con fibromialgia realmente sufren dolor crónico, difuso y generalizado con múltiples puntos sensibles, enervante fatiga y una serie de síntomas que incluyen piernas inquietas, problemas cognitivos y depresión.
A pesar de haber sido reconocida como una enfermedad diagnosticable, la fibromialgia no ha perdido el estigma de ser descartada como enfermedad psicosomática, según el criterio de algunos médicos.
A pesar de que existen millones de personas en el mundo que sufren de uno o más de las múltiples manifestaciones de esta condición, es este conjunto de síntomas no vinculados a una causa y efecto específicos, a diferencia de como la artritis reumatoide puede devastar las articulaciones de un paciente, lo que detiene a los escépticos en la medicina convencional, de validar la fibromialgia como una enfermedad legítima.
¿Dónde, exactamente se localiza este profundo dolor muscular? ¿Cuál es la causa de el nebuloso entumecimiento y mareos? ¿Por qué no ayudan los analgésicos? ¿Dónde están las pruebas de laboratorio que pueden demostrar que existe? Estas son las preguntas que persiguen a los pacientes de fibromialgia.
La gente te hace sentir que eres un hipocondríaco o algo así; los médicos te tratan como si estuvieras loco. Pero según los críticos de la existencia de la fibromialgia, no es que los pacientes estén realmente locos, sino que sufren de afecciones psicológicas que se manifiestan en enfermedades físicas vagas y difíciles de definir.
Muchos médicos consideran que la fibromialgia es simplemente un subproducto de la depresión, el estrés y la ansiedad social; que solo se encuentra en la mente. Mientras que otros reconocen que es una enfermedad compleja, de la cual aún hay mucho por aprender, y cuyos pacientes son mal atendidos por muchos médicos. Esta es la razón por la cual las personas con fibromialgia suelen demorar tres o cuatro años en ser diagnosticadas.
El problema es que medir las diferencias en personas fibromiálgicas no se hace fácilmente en el consultorio de un médico y terminan siendo descartadas por afirmaciones como: “tus pruebas de laboratorio son normales”, “no hay nada malo con usted”, “sólo estás deprimida”. Nos sentimos como ciudadanos de segunda clase y comenzamos a sentir que nuestro malestar es imaginario.
Lamentablemente, la otra razón por la cual los pacientes con fibromialgia a menudo no son tomados en serio, sobre todo por médicos de atención primaria, es porque 7 de cada 10 víctimas son mujeres, y aunque actualmente existen criterios médicos bastante claros para su diagnostico, la fibromialgia sigue acarreando un estigma sicosomático.
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Intentan hacer desaparecer el SFC por arte de magia
ORIGEN: http://labrujanocturna.blogspot.com/2010/02/intentan-hacer-desparecer-el-sfc-por.html
En la reunión que tuvimos con la Consellera Geli el 15 de febrero de este año (2010), entre otras cosas, la Consellera insistió en la utilidad de la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) para tratar el SFC y la fibromialgia. El Dr Argimon del CatSalut dijo lo mismo.
Esta semana, en el Reino Unido, el Dr Malcolm Hooper, médico experto en el SFC, ha presentado un informe/denuncia ante el Ministro del Estado inglés sobre el hecho de que se está intentando hacer pasar la TCC y el Ejercicio Gradual como tratamientos para el SFC. Su denuncia, de 442 páginas, entra en detalle sobre cómo el Medical Research Council inglés (un poco como la Agencia d'Avaluacións del Dept de Salut), intenta hacer "desaparecer" por arte de magia el SFC. Porque no les "conviene". Esto es igual que nuestro Departament de Salut que quiere hacer que el SFC y la fibromialgia se diluyan en Atención Primaria y ofrecer como tratamiento principal la TCC y evitar los costes de enfrentarse a estas enfermedades. (Y luego la Dra Maria Luísa de la Puente, del CatSalut, y la Consellera, dicen que no saben por qué les tenemos "desconfianza". Señoras, pónganse ustedes en una lista de espera de 2,5 años y vivan sin ingresos y veremos qué "confianza" sienten hacia su gobierno).
Liga SFC.
Para leer más sobre el informe del Dr Hooper:
http://www.investinme.org/Article400%20Magical%20Medicine.htm
Para leer lo que se está haciendo en España y, especialmente, en Cataluña:
http://www.ome-aen.org/NORTE/35/NORTE_35_110_89-106.pdf
Publicado por Carme Manresa
En la reunión que tuvimos con la Consellera Geli el 15 de febrero de este año (2010), entre otras cosas, la Consellera insistió en la utilidad de la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) para tratar el SFC y la fibromialgia. El Dr Argimon del CatSalut dijo lo mismo.
Esta semana, en el Reino Unido, el Dr Malcolm Hooper, médico experto en el SFC, ha presentado un informe/denuncia ante el Ministro del Estado inglés sobre el hecho de que se está intentando hacer pasar la TCC y el Ejercicio Gradual como tratamientos para el SFC. Su denuncia, de 442 páginas, entra en detalle sobre cómo el Medical Research Council inglés (un poco como la Agencia d'Avaluacións del Dept de Salut), intenta hacer "desaparecer" por arte de magia el SFC. Porque no les "conviene". Esto es igual que nuestro Departament de Salut que quiere hacer que el SFC y la fibromialgia se diluyan en Atención Primaria y ofrecer como tratamiento principal la TCC y evitar los costes de enfrentarse a estas enfermedades. (Y luego la Dra Maria Luísa de la Puente, del CatSalut, y la Consellera, dicen que no saben por qué les tenemos "desconfianza". Señoras, pónganse ustedes en una lista de espera de 2,5 años y vivan sin ingresos y veremos qué "confianza" sienten hacia su gobierno).
Liga SFC.
Para leer más sobre el informe del Dr Hooper:
http://www.investinme.org/Article400%20Magical%20Medicine.htm
Para leer lo que se está haciendo en España y, especialmente, en Cataluña:
http://www.ome-aen.org/NORTE/35/NORTE_35_110_89-106.pdf
Publicado por Carme Manresa
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